Акдс при бронхиальной астме
| Предыдущая тема :: Следующая тема | |||||||||||||
| Автор | Сообщение | ||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Kotanya Академик На сайте с 05.01.04 |
| ||||||||||||
| Вернуться к началу | |||||||||||||
| Kotanya Академик На сайте с 05.01.04 |
| ||||||||||||
| Вернуться к началу | |||||||||||||
| Гость |
| ||||||||||||
| Вернуться к началу | |||||||||||||
| Kotanya Академик На сайте с 05.01.04 |
| ||||||||||||
| Вернуться к началу | |||||||||||||
| Глупая мамаша (Гость) Гость |
| ||||||||||||
| Вернуться к началу | |||||||||||||
| Александр молодой папа На сайте с 14.01.05 |
| ||||||||||||
| Вернуться к началу | |||||||||||||
| Kotanya Академик На сайте с 05.01.04 |
| ||||||||||||
| Вернуться к началу | |||||||||||||
| Александр молодой папа На сайте с 14.01.05 |
| ||||||||||||
| Вернуться к началу | |||||||||||||
| |||||||||||||
| | Вы не можете начинать темы Вы не можете отвечать на сообщения Вы не можете редактировать свои сообщения Вы не можете удалять свои сообщения Вы не можете голосовать в опросах |
Источник
Перевод Елены Загребельной (Фукуока, Япония)
Арумугхам Вину — инженер-электронщик, работающий
в Сан-Хосе (Калифорния). Начал изучать безопасность вакцин после того, как его сын получил тяжелую
пищевую аллергию и астму после прививок. Автор ряда публикаций о проблемах безопасности вакцин.
Е-mail vinucubeacc@gmail.com
Оригинал можно скачать здесь
Введение
В 1900-х годах было обнаружено, что инъекции аллергенов вызывают развитие аллергии на эти
аллергены1–3.
В 1911 году Уэллс и Осборн4
выяснили, что присутствие аллергенов в пище защищало от развития аллергии при последующем введении
этих аллергенов посредством инъекции.
Исследователи путают инъекции аллергенов с потреблением их в пищу
В своей недавней работе Гримшоу и др.5 описали возникшую в 1906 году концепцию первичного воздействия аллергена.
Речь идет о развитии аллергии при первой встрече с этим аллергеном. Они сообщают, что на основе
этой концепции ученые делают заключение, что первая встреча с аллергеном in utero и при
грудном кормлении приводит к развитию пищевой аллергии. Это заключение привело (в 1980-х годах) к
тому, что беременным и кормящим женщинам рекомендовали избегать аллергенов в питании. Было также
рекомендовано откладывать на более поздние сроки введение аллергенов в питание младенцев.
ОШИБКА 1. Появившаяся в 1906 году концепция первичной встречи с аллергеном возникла в
связи с инъекциями, а не с попаданием аллергена в организм другими путями, т. е. in utero,
при грудном вскармливании или через продукты питания.
Эта ошибка привела к двум последствиям.
a) Истинная причина аллергии, а именно инъекция аллергенов (посредством введения вакцин,
загрязненных пищевыми белками), не претерпела никаких изменений.
b) Защита детей от аллергии, которую им обеспечивало раннее попадание аллергенов к ним в
пищу, была утрачена из-за рекомендаций откладывать на более поздние сроки контакт с такими
аллергенами.
Результатом совокупности этих двух факторов стало еще более широкое распространение пищевой
аллергии.
Рекомендации избегать аллергенов во время беременности и грудного вскармливания сейчас
отменили5. Сейчас рекомендуется более
раннее введение аллергенов в питание младенцев6. Но эти шаги решают упомянутую выше проблему только половину.
ОШИБКА 2. Вопреки полученным в 1906 году результатам, инъекции аллергенов детям
продолжаются.
Результатом этого являются описанные в нижеследующих статьях эпидемии пищевой аллергии и астмы,
которые представляют угрозу для жизни, а также эпидемия ломающего всю человеческую жизнь аутизма.
Пищевая аллергия
Нарушение профессиональной этики комитетом Национальной
академии США в вопросе пищевой аллергии
Аутизм
Расстройства аутистического спектра: особый случай
вызванной прививками аллергии на коровье молоко?
Наукой доказано, что прививки вызывают развитие пищевой аллергии и астмы
Наукой доказано, что загрязненные пищевыми белками вакцины вызывают развитие пищевой
аллергии7 и астмы. С этим
основным фактом знакомят всех студентов, обучающихся в медицинских вузах.
Материалы лекций по медицинской иммунологии на медицинском факультете
Калифорнийского университета, Ирвайн, США
Морскую свинку можно сенсибилизировать путем внутримышечного введения какого-либо
антигена, например, овальбумина. Иммунная система свинки отреагирует выработкой антител против
овальбумина, включая (но не ограничиваясь) IgE. Часть этого IgE будет фиксироваться на тучных
клетках в различных тканях, включая ткани сосудистой системы и дыхательных путей. Через три недели
то же самое животное можно либо стимулировать внутривенной инъекцией овальбумина, либо подвергнуть
его воздействию овальбумин-содержащего аэрозоля. После внутривенной инъекции у животного быстро
разовьется сосудистый шок и оно погибнет через несколько минут (сочетание сужения малых вен и
расширения капилляров приводит к скоплению крови в периферическом кровообращении и резкому падению
кровяного давления). При воздействии аэрозоля животное так же быстро погибнет от бронхоспазма,
который служит экспериментальной моделью астмы человека (стр. 157).
Морские свинки считаются «экспериментальной моделью астмы человека», потому что их
реакция воспроизводит типичную реакцию человеческого организма.
В наши дни доктора делают младенцам множество прививок, используя загрязненные пищевыми белками
вакцины. Когда, как и следует ожидать, у детей потом развиваются пищевые аллергии и астма, доктора
по необъяснимым причинам утверждают, что они не знают, что же вызвало развитие этих
заболеваний! По столь же необъяснимым причинам они не информируют о произошедшем Систему сообщений о побочных
эффектах прививок (VAERS).
Аллергены в вакцинах согласно отчету Национальной академии медицины США
Отчет Национальной академии медицины США «Поиск пути к
безопасности при пищевой аллергии»
Врачи и пациенты с пищевыми аллергиями должны учитывать потенциальное воздействие
аллергенов вакцин, медикаментов и пищевых добавок (например, витаминов, пробиотиков), которые не
регулируются законами о маркировке продуктов. Кроме того, вспомогательные вещества (т. е. вещества,
которые добавляются в медикаменты для улучшения их различных характеристик) могут оказаться
пищевыми продуктами или их производными (Kelso, 2014). Сюда входят молочные белки, производные сои,
масла кунжута, арахиса, сои или рыбий жир, а также говяжий или рыбий желатин. В число медикаментов,
о которых идет речь, входят вакцины, анальгетики, а также медикаменты для внутреннего, наружного и
инъекционного применения. За исключением, вероятно, желатина, в целом реакции наблюдаются редко,
быть может, по той причине, что в окончательном продукте содержатся лишь небольшие остаточные
количества белка. Степень риска, связанного с каждым конкретным медикаментом, неизвестна.
В вакцинах также могут содержаться пищевые аллергены, такие как яичный белок или желатин (стр. 241,
«Аллергены в вакцинах, медикаментах и пищевых добавках»).
Прививки — причина астмы (возможно, не единственная)
Существуют по крайней мере два механизма, посредством которых прививки могут вызывать астму. Как
и в вышеописанной модели с морскими свинками, люди сенсибилизируются (посредством IgЕ) инъекциями
пищевых белков. При вдыхании находящихся в аэрозольном состоянии частиц пищевых продуктов у них
могут развиться симптомы астмы.
Аналогично вышеописанной модели с морскими свинками, люди могут быть сенсибилизированы
(посредством IgЕ) содержащимися в вакцинах антигенами, связанными с патогенами8–13. При вдыхании находящихся в аэрозольном
состоянии частиц патогенов (частиц вируса гриппа, частиц коклюшных бактерий, частиц менингококковых бактерий, дрожжей и т. д.),
у них возникнут симптомы астмы.
В отчете Института медицины США за 2011 год о побочных эффектах прививок14 делается ошибочный вывод, что вакцины
от гриппа не вызывают астму. Есть по крайней мере две причины утверждать, что он ошибочен.
- Для развития астмы в соответствии с таким механизмом нужно, чтобы после вакцинации прошло
несколько недель, так как именно столько времени требуется для того, чтобы произошла опосредованная
IgЕ сенсибилизация. - При таком механизме развития астмы для развития симптомов болезни необходим контакт пациентов с
находящимися в аэрозольном состоянии пищевыми белками или белками патогенов, которые спровоцировали
бы такие симптомы.
В рассмотренных в отчете Института медицины исследованиях эти два вышеприведенных условия не
принимались во внимание. Поэтому заключение Института медицины по этому поводу ошибочно.
О тех, кто не усваивает уроков истории…
Описание забытых и впоследствии заново «открытых» открытий в области медицины описаны
у Сильверстайна1. Но дело не только в
этом. Мы видим, что открытия остаются непонятыми, их неправильно интерпретируют или просто
игнорируют, что влечет за собой катастрофические последствия.
Что нужно делать
Следует немедленно удалить из вакцин все загрязняющие их белки15. Все необходимые для защиты от болезней и поэтому
содержащиеся в вакцинах белки следует тщательно изучить на предмет молекулярной мимикрии, которая
может привести к аллергиям и аутоиммунным заболеваниям.
Ссылки
1 Silverstein AM. Clemens Freiherr von Pirquet: Explaining immune
complex disease in 1906. Nat Immunol. 2000 Dec; 1(6):453–5.
2 Wells HG. Studies on
the Chemistry of Anaphylaxis. J Infect Dis. Oxford University Press; 1908; 5(4):449–83.
3 Wells HG. Studies on
the Chemistry of Anaphylaxis (III). Experiments with Isolated Proteins, Especially Those of the
Hen’ s Egg. J Infect Dis. Oxford University Press; 1911; 9(2):147–71.
4 Wells HG, Osborne TB.
The Biological Reactions of the Vegetable Proteins I. Anaphylaxis. J Infect Dis. 1911;
8(1):66–124.
5 Grimshaw K, Logan K,
O’Donovan S, Kiely M, Patient K, van Bilsen J, et al. Modifying the infant’s diet to
prevent food allergy. Arch Dis Child. 2017 Jan 18; 102(2):179 LP–186.
6 Du Toit G, Roberts G,
Sayre PH, Bahnson HT, Radulovic S, Santos AF, et al. Randomized trial of peanut consumption in
infants at risk for peanut allergy. N Engl J Med. 2015; 372(9):803–13.
7 Arumugham V. Evidence
that Food Proteins in Vaccines Cause the Development of Food Allergies and Its Implications for
Vaccine Policy. J Dev Drugs. 2015; 4(137):2.
8 Nakayama T, Kumagai T,
Nishimura N, Ozaki T, Okafuji T, Suzuki E, et al. Seasonal split influenza vaccine induced IgE
sensitization against influenza vaccine. Vaccine. 2015 Nov 9; 33(45):6099–105.
9 Davidsson A, Eriksson
JC, Rudblad S, Brokstad KA. Influenza specific serum IgE is present in non-allergic subjects. Scand
J Immunol. 2005 Dec; 62(6):560–1.
10 Ryan EJ, Nilsson L,
Kjellman NIM, Gothefors L, Mills KHG. Booster immunization of children with an acellular pertussis
vaccine enhances Th2 cytokine production and serum IgE responses against pertussis toxin but not
against common allergens. Clin Exp Immunol. 2000; 121(2):193–200.
11 Holt PG, Snelling T,
White OJ, Sly PD, DeKlerk N, Carapetis J, et al. Transiently increased IgE responses in infants and
pre-schoolers receiving only acellular Diphtheria–Pertussis–Tetanus (DTaP) vaccines
compared to those initially receiving at least one dose of cellular vaccine (DTwP) –
Immunological curiosity or canary i. Vaccine. 2016 Jul 29; 34(35):4257–62.
12 Smith-Norowitz T a,
Wong D, Kusonruksa M, Norowitz KB, Joks R, Durkin HG, et al. Long term persistence of IgE
anti-influenza virus antibodies in pediatric and adult serum post vaccination with influenza virus
vaccine. Int J Med Sci. 2011; 8(3):239–44.
13 Nenoff P, Müller
B, Sander U, Kunze G, Brker M, Haustein U-F. IgG and IgE immune response against the surface
glycoprotein gp200 of Saccharomyces cerevisiae in patients with atopic dermatitis. Mycopathologia.
2001; 152(1):15–21.
14 Clayton EW, Rusch E,
Ford A, Stratton K. Adverse Effects of Vaccines:: Evidence and Causality. National Academies Press;
2012.
15 Kuno-Sakai H, Kimura
M. Removal of gelatin from live vaccines and DTaP — an ultimate solution for vaccine related
gelatin allergy. Biologicals. 2003; 31(4):245–9.
Источник
Грамотные родители, прежде чем отказаться от плановой вакцинации своих детей, уточняют все нюансы и противопоказания к АКДС, а также наблюдают, имеются ли у малышей подозрительные симптомы, которые могли бы стать причиной отказа от прививки.
Вакцина АКДС является сложным препаратом, способным вызвать мощный иммунный ответ организма, последствия которого непредсказуемы, что и заставляет родителей тщательно готовиться к ее введению или даже отказываться от него.
Препараты АКДС, произведенные на предприятиях в надлежащих условиях с соблюдением всех установленных норм, безвредны. Но одновременно состояние здоровья детей должно позволять безопасно и без особых негативных последствий ввести вакцину.
О вакцине
Прививка АКДС представляет собой комбинированный препарат, предназначенный для формирования стойкого иммунитета против:
- столбняк;
- коклюш;
- дифтерия.
Указанные болезни крайне опасны для детей, особенно маленьких, а заразиться ими очень просто. Дифтерия и коклюш передаются воздушно-капельным путем, а столбняк можно получить через рану (например, через царапину, полученную в песочнице). При отсутствии или неэффективности экстренной помощи при любом из указанных недугов возможен летальный исход. Даже при грамотно подобранном и своевременном курсе лечения последствий в виде поражений сердца, глаз, почек, нервной системы и прочих жизненно важных органов не избежать.
Коклюшные микробные клетки — самая агрессивная составляющая вакцины АКДС. Чаще всего именно после их введения и проявляются подозрительные симптомы, развиваются осложнения и тяжелые аллергические реакции. Отсутствие данного компонента в АДС, которую ставят взрослым, резко снижает вероятность возникновения проблем после прививки. Однако среди маленьких детей, которые и так тяжело переносят подобные вмешательства, осложнения более распространены.
Также следует понимать, что в результате вакцинации организм приобретает 100%-ный иммунитет от столбняка и дифтерии на целых 10 лет, а от коклюша – на 7 лет.
Сроки ревакцинации
Впервые прививка ставится в трехмесячном возрасте. После повтор идет в 4,5 и 6 месяцев. Последняя – третья ревакцинация АКДС — делается полуторагодовалым малышам. Последующая ревакцинация детей выполняется по достижении ими 7-летнего возраста и далее через каждый десяток лет, т.е. в 17 лет, потом в 27 лет и т.д., но уже АДС, т.е. препаратом, не содержащим коклюшный компонент.
Важно: Если нормативно-установленные сроки ревакцинации нарушены, то последующее введение препарата возможно не позже чем через 12-13 месяцев после предыдущей инъекции АКДС.
Если вакцинация АКДС не была произведена до семилетнего возраста, позже данный препарат использовать запрещено. В норме вакцину для ревакцинации разрешено использовать только до того, как ребенку исполнится 3 года 11 месяцев и 29 дней. После достижения этого возраста используются уже другие препараты: от 4 годиков до 5 лет 11 месяцев и 29 дней – АДС-анатоксин, затем АДС-М-анатоксин.
Если ребенок перенес коклюш либо имеются противопоказания к применению АКДС, то применяется АДС-анатоксин.
Если проблемы проявились только как реакция на третью вакцинацию АКДС, то через 12-18 месяцев вводят АДС-М-анатоксин. Им же пользуются и для ревакцинации в 7 лет и далее.
Противопоказания
Дабы предотвратить осложнения, возникающие после вакцинации АКДС, следует знать, что является противопоказанием для данной манипуляции:
- болезненное состояние детей. Особенно если малыш болеет в настоящий момент или только что перенес респираторное заболевание даже в легкой форме. Наличие повышенной температуры тела однозначно является обоснованной причиной для отказа от прививки. Надлежит отложить эту процедуру и в том случае, если болен, температурит один из домочадцев, т.к. ребенок находится в эпидемиологически неблагоприятной обстановке. Защитные силы детского организма будут ослаблены вакцинацией. Соответственно маленький может заболеть, что увеличит риск проявления осложнения. Ставить АКДС после перенесенного заболевания можно лишь по истечении месяца;
- прием препаратов, подавляющих иммунную систему, ослабляющих ее (так называемых иммунодепрессантов) либо иммунодефицитное состояние;
- наличие новообразований, злокачественных заболеваний крови;
- тяжелые формы аллергий – синдром сывороточной болезни, шок, повторяющийся отек Квинке, тяжелые формы бронхиальной астмы, генерализованная экзема и прочие;
- наличие неврологических проблем, особенно прогрессирующих заболеваний нервной системы;
- судорожные припадки, даже если они проявились лишь однажды;
- если ребенок выдал тяжелую реакцию на препарат АКДС, введенный в первый раз: отек Квинке, шок, судороги, полиморфную экссудативную эритему, наблюдалось расстройство сознания, выраженные признаки интоксикации, температура свыше 39,5ºС в первые двое суток после прививки, иные осложнения;
- установленная непереносимость ртутных соединений. В качестве консерванта и в отечественные, и в импортные вакцины АКДС добавлен тиомерсал – металлорганическое соединение «серебряной воды» (ртути). Учитывая слабость детского организма и ранний возраст, когда впервые вводят АКДС, стоит сделать пробу на переносимость препарата, предполагаемого к использованию;
- наличие диагностированных патологий, например, хронических ринитов, воспаление среднего уха;
- родовая травма головы – нервная система детей с такими проблемами ослаблена и может не выдержать введения столь мощных, провоцирующих мощный иммунный ответ, культур. В индивидуальном порядке допустимо применение уменьшенной дозы вакцины либо АДС без коклюшного компонента.
Особые указания
Прежде вакцинирования АКДС следует уточнить наличие неврологических проблем и судорожных припадков не только у детей, но и у кровных родственников. Данный факт свидетельствует о наличии риска наследственной предрасположенности к возникновению серьезных последствий после введения вакцины.
Следует учитывать выявленные аллергические реакции на молоко у детей, особенно если у пациента диагностирована бронхиальная астма. При подобных проблемах важно знать семейный анамнез. Это не противопоказание к вакцинации: прививки можно делать, но вводимая доза препарата должна быть уменьшена.
Недоношенность либо малый вес (меньше 2500) при рождении – не является поводом для отказа от прививки АКДС, но для малыша должен быть разработан индивидуальный график, предусматривающий время на доразвитие организма, его укрепление с тем, чтобы процедура прошла без последствий. У таких деток недоразвиты иммунная, респираторная или нервная системы. Обычно в подобных случаях первая прививка ставится в 6 месяцев или даже позже.
При обострении хронических недугов вакцинацию откладывают до стабилизации состояния, должно пройти не менее 1-3 месяца после установления ремиссии. Если у детей диагностированы заболевания, характеризующиеся длительностью течения и высокой тяжестью состояния, – вирусные гепатиты, геморрагический васкулит, туберкулез, миокардиты, менингиты и прочее – то прививка откладывается на 5-12 месяцев после полного выздоровления.
Реакция
Пациенты нормально переносят АКДС. Но порядка 50% из них по итогам введения препарата ответили повышенной температурой до 38ºС. Боль и отек проявились — по разным данным – в 38-51% случаев.
Точной официальной статистики о частоте возникновения серьезных проблем – с температурой свыше 39ºС, коллапсом с последующими необратимыми изменениями в ЦНС либо летальным исходом нет.
Источник
