Глисты в лечении астма
Считается, что глисты вызывают понос, метеоризм и другие кишечные нарушения. Нам трудно представить, что на самом деле глисты защищают людей от астмы, аллергии и аутоиммунных болезней. Звучит странно, но ученые доказали, что глисты предотвращают аллергию (1), приводят к снижению тяжести рассеянного склероза (2), колитов (3) и блокируют развитие диабета 1 типа (4).
Аутоиммунные заболевания — это НЯК (неспецифический язвенный колит), болезнь Крона, целиакию, рассеянный склероз, инсулин-зависимый диабет 1 типа, ревматоидный артрит, аутоиммунный токсический зоб (болезнь Грейвса), красная волчанка, склеродермия, псориаз. Причины этих болезней до конца не ясны. Считается, что чрезмерно активные иммунные клетки восстают против клеток своего организма, повреждая и убивая их.
В 80-х годах Neil Lynch обнаружил, что 90% индейцев Венесуэлы заражены глистами. При этом уровень аллергии среди индейцев равен нулю. Только 10% городских жителей Венесуэлы имеют глистов. В то же время 43% населения городов больны той или иной формой аллергии.
Joel Weinstock показал, что улучшение условий жизни и медицины увеличивает риск развития аллергии и аутоиммунных заболеваний. Уничтожение глистов, с которыми человечество сосуществовало тысячелетия, нарушает нашу иммунную систему — разбалансированный и чрезмерно агрессивный иммунитет ранит организм самого человека и приводит к аллергии и аутоиммунным болезням.
Рисунок 1. Аутоиммунные заболеваний кишечника на планете Земля. В Северной Америке и Западной Европе самый высокий уровень заболеваемости НЯК и болезнью Крона. В развивающихся странах аутоиммунные заболевания кишечника встречаются гораздо реже. |
Таблица 1. Случаи впервые диагностированной болезни Крона (больных на 100000 населения). По мере улучшения условий жизни и медицины в развитых странах растет заболеваемость болезнью Крона.
1930-х | 1940-х | 1950-х | 1960-х | 1970-х | 1980-х | |
Кардиф, Уэльс | 0,25 | 0,7 | 1,5 | 3,2 | 4,9 | 8,3 |
Миннесота, США | 0,8 | 2,5 | 4,5 | 6,8 | 7,0 | |
Дерби, Англия | 0,9 | 2,0 | 3,7 | 6,7 | ||
Шотландия | 1,7 | 4,0 | 6,0 | 8,2 | ||
Центральная Швеция | 1,5 | 3,3 | 5,1 | 6,7 | ||
Копенгаген, Дания | 0,7 | 2,5 | 4,6 | |||
Беер-Шева, Израиль | 0,6 | 1,2 | 2,1 |
Summers в 2003 г провел небольшое пилотное исследование. 7 пациентов с НЯК и болезнью Крона, которые не отвечали на традиционную терапию, получали яйца власоглава свиней (Trichuris suis). Улучшение наступило у 70% больных (5). В 2004 г Summers использовал яйца власоглава свиней для лечения болезни Крона в группе из 29 человек. В ремиссию вышли 21 человек (6).
В 2005 году Summers провел рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование. Пациенты c НЯК, получавшие яйца власоглава свиней (30 человек), значительно чаще выходили в ремиссию, чем пациенты леченые плацебо (24 человека), 56% и 13% соответственно (7).
В 2010 г стартовало большое международное исследование. 210 пациентов с болезнью Крона принимали яйца власоглава свиней. Планировалось закончить исследование в июне 2013 г. Ждем результатов (8).
Капиталисты поспешили приватизировать и монетизировать эту находку. Яйца власоглава свиней (TSO) продаются за бешеные деньги компанией Ovamed. Данные на 2009 год — при лечение дозой 2500 яиц власоглава свиней (TSO компании OvaMed) каждые две недели, цена на 18 месяцев составит 425$х39=16,575$. Плюс доставка и налоги.
Jorge Correale, профессор из Аргентины, наблюдал 24 пациента с рассеянным склерозом. 12 человек оказались заражены паразитами: карликовый цепень (Hymenolepis nana) — 3 человека, власоглав (Trichuris trichiura) — 3 человека, аскариды (Ascaris lumbricoides) — 3 человека, угрица кишечная (Strongyloides stercoralis) — 2 человека, острицы (Enterobius vermicularis) — 1 человек. За 5 лет среди «зараженных» было всего 3 обострения, а в группе «незараженных» — 56. У пациентов с глистами течение болезни было менее агрессивным (график 1) (9).
Как глисты лечат аллергию и аутоиммунные болезни
Сталкиваясь с вирусами, бактериями и паразитами иммунная система накапливает информацию о микробах и обучается адекватно отвечать на вторжение патогена. Грамотное поведение иммунной системы будет защищать нас от инфекций. Если иммунная система человека реагирует необоснованно агрессивно, атакуя клетки своего организма, развивается аллергия или аутоиммунные болезни. Замечено, что в обществах с хорошими условиями жизни растет уровень аллергии и аутоиммунных заболеваний. Вероятно, в «чистой» окружающей среде не достаточно стимулов для развития и обучения иммунной системы.
Многие тысячи лет люди и паразиты сосуществуют. «Умные» паразиты наносят минимальный вред хозяину. Глисты влияют на функцию иммунных клеток. Механизм их действия пока не ясен. Есть мнение, что глисты усиливают выделение противовоспалительных цитокинов Th2 клетками и подавляют работу Th1 клеток. То есть глисты — это натуральный природный иммуномодулятор.
Th1 клетки отвечают за уничтожение чужеродных патогенов. Чрезмерная неадекватная реакция может привести к повреждения собственных тканей и развитию аутоиммунных заболеваний. Должны быть механизмы, чтобы противодействовать вышедшим из-под контроля иммунным реакциям. Th2 клетки, включают секрецию противовоспалительных цитокинов и отвечают за противовоспалительные реакции. Поэтому для здоровья человека очень важна сбалансированная работа Th1 и Th2 клеток.
Главный вывод: Заражение глистами – это палка о двух концах. С одной стороны, глисты могут причинять дискомфорт. С другой стороны, модулируя иммунную систему человека, паразиты предотвращают развитие астмы, аллергии и аутоиммунных заболеваний. Вероятно в будущем в качестве иммуномодуляторов будут производить синтетические аналоги паразитов. А пока, следует прекратить безжалостную и беспощадную борьбу с хеликобактер пилори (Helicobacter pylori), лямблиями и бластоцистами, патогенность которых для человека не доказана. Иначе, через 100 лет будем покупать их в аптеках за большие деньги. Смотри Яйца власоглава для лечения болезни Крона и НЯК.
Людям нужен Ваш опыт — «сын ошибок трудных». Всех прошу, присылайте рецепты, не жалейте совета, они для больного — луч света!
Берегите себя, Ваш Диагностер!
Источник
Астма может быть вызвана различными паразитами. Инвазия личинками аскарид. Как только личинки аскарид выводятся в желудке, они начинают мигрировать не в кишечник, как основная масса паразитов, а в легкие зараженного человека. Они раздражают слизистую легких и провоцируют кашель, во время которого люди обратно их проглатывают.Так цикл путешествия глиста продолжается и астма не проходит до тех пор пока поситель аскарид не займется их выведением. Все домашние и фермерские животные — собаки, кошки, овцы, коровы, свиньи, лошади имеют аскарид. Не рекомендуется домашним животным присутствовать в спальне человека, больного астмой. Анкилостомы , а их существует множество разновидностей ( анкилостома дуоденальная , некатор , анкилостома бразильская ,унцинария,анкилостома собак ,кошек и пр. ) человек получает именно от животных. Люди заражаются при проглатывании личинок вместе с ягодами ,овощами или водой, купаясь в море ,озере ,речке ,наглотаться воды, что и делают дети . Второй путь заражения – чере кожу .Хождение босиком на пляже ,где могут оставлять свои фекалии животные , по огороду .Поддержание в чистоте пола прихожей , на детских площадках, пляжах в значительной степени предупреждает активное попадание через кожу инвазионных личинок анкилостом в организм.Люди ,не имеющие домашних животных, в городских квартирах , с обувью приносят личинки глистов анкилостом , токсокар ,токсоаскаридоз,стронгилоид. При инфестации паразитом стронгилоидоз Strongyloides stercorals , филариформные личинки через кожу или же при попадании в рот через слизистую ротовой полости, пищевода, желудка, попадают в кровяной ток, которым заносятся в легкие, где и оседают. После проникновения в бронхиолы и бронхи они или выкашливаются с мокротой, или же проглатываются и в кишечнике через 10—15 дней дозревают.Они вбуравливаются глубоко в слизистую кишечника, где в железах или между эпителиальными клетками откладывают яички. Глубоко вонзившись в ткань, они питаются кровью из сосудов. Вылупившиеся личинки попадают и в содержимое кишечника, и в кровяной ток. Некоторые достигают бронхиального и трахеального эпителия. При массивной миграции их в легкие возникают эозинофильные пневмонии. В легких они, выходя из капилляров в альвеолы, так же как и в коже, вызывают мелкие геморрагии, альвеолярный эпителий слущивается и возникает иногда и значительная лимфоцитарная, моноци-тарная, лейкоцитарная и особенно эозинофильная реакция. На фоне длительного приема кортикостероидов (при бронхиальной астме тяжелого течения) личинки стронгилоидоза S.stercoralis получают возможность интенсивно размножаться, вызывая развитие стронгилоидной гиперинвазии или диссеминированного стронгилоидоза. — системной инвазии, при которой инвазивные личинки проникают во многие органы и ткани помимо органов-мишеней (ЖКТ,печень , поджелудочная , легкие). В последние годы стронгилоидоз начали с повышенной частотой выявлять у больных СПИДом и он является оппортунистической инвазией, этот гельминтоз с достаточным основанием можно отнести к СПИД-ассоциируемым инфекциям . Его проявления: упорный кровавый понос, сепсис, вызванный грамотрицательными бактериями, геморрагическая пневмония, менингит, абсцесс головного мозга, генерализованная геморрагическая сыпь. Примечательно, что диссеминированный стронгилоидоз, который на фоне лечения глюкокортикоидами развивается даже при незначительном ослаблении иммунитета. Рентгенологически обнаруживают летучие инфильтраты в легких, пневмонические очаги. Через 2-3 недели после начала болезни появляются боли в животе и диспепсические явления — нарушение аппетита, тошнота, реже рвота, жидкий стул, иногда с примесью крови, тенезмы, симптомы, напоминающие гастроэнтерит, дизентерию. В некоторых случаях отмечается гепатомегалия с желтушностью кожи и склер. С момента заражения и до кладки первых яичек у человека обычно проходит 28 дней. Уже к концу цикла в крови обычно наблюдается лейкоцитоз с эозинофилией. При длительном продолжении инфекции развивается нейтропения, моноцитоз с легкой эозинофилией.
Поражение легких у больных висцеральным токсокарозом варьирует в широких пределах: от катаральных явлений до тяжелых астмоидных состояний. У больных наблюдаются рецидивирующие катары, бронхиты, бронхопневмонии. Беспокоит сухой кашель, частые приступы ночного кашля, в некоторых случаях — тяжелая одышка с астматическим дыханием и цианозом. При аускультации выслушиваются сухие, нередко влажные хрипы. При токсокарозе известны случаи развития тяжелых пневмоний, которые протекали с осложнениями и заканчивались летальными исходами. У больных, длительно страдавших бронхиальной астмой, выявляется токсокарозная этиология болезни, что позволяет выйти без гормонов и антибиотиков .Курсы специфической терапии, ВРТ(вегетативно резонансной терапии), приводят к купированию проявлений болезни и постепенному полному выздоровлению.
В легких человека также могут жить тенииды – группа гельминтов, цепней ,состоящая из альвеококкоз (многокамерный эхинококкоз — Echinococcus multilocularis) и однокамерный эхинококкоз (Echinococcus unilocularis). Паразитирование личинок этих паразитов в организме человека приводит к развитию однокамерных или многокамерных пузырей, содержащих возбудителя, и нарушению деятельности органов, в которых находится пузырь (киста). Присутствие гельминтов в легких человека приводит к астме. Также могут поражаться и другие органы (мозг, печень, почки, сердце). Деятельность цепней может вызывать тяжелые осложнения, приводящие к инвалидности и даже летальному исходу. Источником гельминтоза опять же являются домашние животные, иногда волки, лисы, шакалы. Яйца паразитов выводятся с фекалиями животных, попадая на их шерсть и окружающее пространство. Человек может заразится при контакте с зараженными животными , при сборе грибов и ягод, питье воды из непроверенных источников.. Употребление плохо прожаренного мяса ,печени , или пробование фарша на соль может обернуться страшными последствиями.
Легочный цепень –парогонимоз ,трематода или плоский черьв. Тело яйцевидной формы, красно-коричневого цвета, длиной 7,5-13 мм, шириной 4-8 мм, толщиной 3,5-5 мм. Поверхность тела покрыта шипиками. Более 10 видов рода Paragonimus могут инфицировать людей. Заражение происходит при употреблении в пищу плохо обработанных речных раков и крабов.
При остром плевролёгочном парагонимозе возникают лихорадка с температурой 39-40°С, боли в груди, одышка, кашель с гнойной мокротой, которая иногда содержит примесь крови. Через 2-3 месяца наступает хроническая стадия со сменой периодов обострений и облегчения, которая может длиться в течение 2-4 лет. В основе патогенеза парагонимоза лежат воспаление и склероз ткани легких (иногда — других органов) под воздействием гельминтов. Сначала вокруг взрослых паразитов и их яиц развивается острая воспалительная реакция. В дальнейшем вокруг очага формируется фиброзная капсула. Кисты, расположенные в легочной паренхиме, прорываются в бронхиолы. Их содержимое представлено кровью, яйцами гельминтов и воспалительным экссудатом. Если киста расположена субплеврально, может сформироваться эмпиема плевры, содержащая большое количество эозинофилов. Со временем в очагах поражения усиливаются склеротические процессы, а воспаление стихает. Некоторые очаги обызвествляются. В хронической фазе развивается очаговый фиброз лёгких; рентгенологически выявляют очаги затемнения с просветлениями в центре. Возможны диффузный пневмосклероз, легочное сердце, легочное кровотечение, рак легких. Занос паразитов в мозг приводит к энцефалиту и менингоэнцефалиту, объемному процессу, напоминающему опухоль. При диссеминации яиц возможен полисерозит.
Осложнениями легочной формы являются пневмоторакс, легочное кровотечение, иногда нагноительный процесс с образованием абсцесса легкого или эмпиемы плевры.
В период миграции личинок специфические проявления отсутствуют. Возможны энтерит, гепатит, доброкачественный асептический перитонит, симптомы аллергии, включая миокардит и кожный зуд. Уже в ранней стадии парагонимоза появляются симптомы поражения легких в виде летучих инфильтратов, воспаления легких, экссудативного плеврита. В дальнейшем процесс в легких прогрессирует, возникают боль в грудной клетке, кашель с большим количеством мокроты с примесью гноя, крови, лихорадка. В хронической фазе развивается очаговый фиброз легких; рентгенологически выявляют очаги затемнения с просветлениями в центре. Возможны диффузный пневмосклероз, легочное сердце, легочное кровотечение, рак легких. Занос паразитов в мозг приводит к энцефалиту и менингоэнцефалиту, объемному процессу, напоминающему опухоль. При диссеминации яиц возможен полисерозит.
При заражении личиночными формами парагонимусов (P. westermani ichunensis, P. miyazakii, P. huatungensis и др.) ,что возможно при заглатывании воды во время купания в водоеме ,озере и пр., или при питье не кипяченной воды, острая стадия болезни не отличается от обычного легочного парагонимоза. В хронической стадии болезнь также протекает с обострениями, сопровождающимися эозинофилией крови и ремиссиями. Рентгенологически обнаруживают мигрирующие пневмонические очаги, экссудативный плеврит на фоне усиления сосудистого рисунка. Выпот в полость плевры также может быть то право-, то левосторонним, возможен полисерозит. При длительном течении болезни могут развиться плевральные спайки с ограничением подвижности легкого и диафрагмы.Осложнениями личиночного парагонимоза являются пневмоторакс, легочное кровотечение, иногда нагноительный процесс с образованием абсцесса легочного или эмпиемы плевры.
Диагноз легочного парагонимоза труден .На основании клинической картины можно лечить от пневмонии ,бронхита и пр . антибиотиками , которые совершенно не влияют на паразита . Для обнаружения яиц гельминта в мокроте,что подтвердит диагноз , необходимы врачи –лаборанты ,паразитологи , которые имеют реактивы и знают как они выглядят в «лицо». Диагноз личиночного парогонимоза подтверждается на основании результатов биопсии узла, что наша медицина вообще не делает , а если и делают , то только с целью исключить онкологию. Метод ВРТ позволяет безболезненно , быстро , эффективно , достоверно не только выявить присутствие в легких парагонимоза , но подобрать лечение .. Вегетативный резонансный тест (ВРТ) является модификацией классической электроакупунктурной диагностики по Фоллю, является феномен биологического резонанса, возникающего (или не возникающего) между «препаратом-указателем» и организмом человека. «Препаратом-указателем» при проведении ВРТ являются информационные носители частот различных паразитов.,записанные в аппарате .
Лечение в официальной медицине проводят бильтрицидом или празиквантелем в течение 4—5 дней.
Лечение ,по методу резонансной терапии , основанное на частотных колебаниях определенного паразита ,с введением данной частоты в таблетки ,крупинки или воду , позволяет без побочных эффектов , что возможно при приеме химических препаратов (празиквантела),успешно уничтожить паразитов и восстановить здоровье.
Прогноз: легочный парогонимоз без лечения приводит к легочной недостаточности, истощению. При поражении головного мозга прогноз серьёзный.
Источник
Окружающая среда, в которой обитает современный человек совсем не такая, как та, к которой он адаптировался на протяжении всей своей истории. Наибольшие изменения претерпела среда обитания человека в развитых странах: в ней нет паразитов, с которыми человек прожил большую часть своей истории, мало бактерий, много еды, мало физической активности. Зато есть постоянное напряжение, новые химические вещества, загрязняющие воздух, и новые болезни. Старые адаптации не годятся, новые – только формируются.
Есть такое выражение – болезни цивилизации. Сердечно-сосудистые болезни, ожирение, неврозы, онкологические заболевание, астма и другие аутоиммунные заболевания также является «спутником благополучия». В развитых странах астмой страдают от 6 до 20% населения. Существует еще одна закономерность – астма чаще встречается в семьях с высоким социоэкономическим статусом, многочисленные исследования выявили наличие генетической предрасположенности к этому заболеванию. И еще один неожиданный факт – чем больше детей в семье, тем реже встречается в этой семье астма, экзема и сенная лихорадка.
В 1989 году Дэвид Страхан впервые предположил, что все дело в злоупотреблении гигиеной. В большой семье дети имеют больше возможностей чем-нибудь заразиться от братьев и сестер, да и обеспечить чистоту в ней сложнее. Страхан предположил, что для правильного развития иммунной системы необходим контакт с болезнетворными бактериями и вирусами. Астму и сенную лихорадку вызывает избыточный иммунный ответ, в который вовлечены TH2 лимфоциты. Многие бактерии и вирусы вызывают в организме иммунный ответ с помощью другого типа лимфоцитов – TH1, и иммунный ответ этого типа может подавлять синтез веществ, вызывающих иммунный ответ с помощью TH2. Согласно гипотезе Страхана, недостаточная стимуляция системы ТН1 из-за отсутствия детских инфекций ведет к избыточному развитию ТН2 системы и, как следствие, к симптомам астмы и сенной лихорадки. (Более подробно об этой гипотезе можно почитать здесь)
С «гипотезой гигиены» как наблюдаемым фактом никаких трудностей не возникло, однако предложенной объяснение было явно недостаточным. Кроме астмы и сенной лихорадки, «спутниками благополучия» являются еще и такие аутоиммунные заболевания, как воспалительные заболевания кишечника (ВЗК), рассеянный склероз, диабет 1 типа, ревматоидный артрит, болезнь Крона, которые как раз связаны с чрезмерным ТН1 ответом. Уже в 2006 году «гипотеза гигиены» была модернизирована, согласно механизму, предложенному группой ученых во главе с Ф.Гуарнером, для нормального развития регуляторных клеток иммунной системы необходим контакт с болезнетворными агентами. Отсутствие таких клеток у человека, чья иммунная система в детстве «микроба живого не видела», приводит как к избыточному ТН1, так и к избыточному ТН2 ответу.
Широкое обсуждение роли бактерий и вирусов в формировании правильного иммунного ответа у человека оставило в тени еще одного игрока на этом поле – паразитических червей. В развитых странах глисты, в отличие от вирусов и бактерий, практически уничтожены. В развивающихся же – являются самым обычным спутником человека, по оценкам ВОЗ, полтора миллиарда людей на земле постоянно носит их в себе. Исследования, проведенные в 2001 году в Эфиопии сотрудниками английского Ноттингемского университета и госпиталя Джимма, показали, что заражение двумя видами круглых червей, Ancylostoma duodenale и Ascaris, обычной и у нас аскаридой, снижает риск возникновения астмы на две трети. Другой паразитический червь, Tricuris, не влияет на развитие астмы. Последующие исследования выявили, однако, что он понижает вероятность возникновения язвенного колита. Открытие очень важное – все развивающиеся страны стремятся избавиться от глистов. Что же получается – они получат взамен астму?
В настоящее время ведется разработка вакцины против анкилостом – Фонд Гейтса пожертвовал 18 миллионов долларов на эту работу. Сара Скрайвенер из Ноттингемского университета, проводившая исследования в Эфиопии, считает, что все зависит от механизма действия вакцины. Если она будет просто убивать анкилостом, заболеваемость астмой действительно вырастет, но если вакцина будет «подражать» акнилостоме, будет на нее только похожа, как коровья оспа похожа на человеческую, возможно, ее удастся использовать для лечения астмы.
Перспектива реальная, но не близкая. Вакцина, похожая на червя – это, конечно, хорошо, но нельзя ли использовать самого червя для лечения астмы уже сейчас? В Ноттингемском университете проводятся именно такие эксперименты, группе добровольцев вводят анкилостому. Проявления астмы стремительно идут на убыль. Похожие исследования проводятся в университете штата Айова, ВВС сняло об этом фильм.
Вдохновленный всей этой информацией, один канадский гражданин решил помочь себе сам. На сайте Helminthic Therapy изложена его правдивая история.
Решиться оказалось гораздо проще, чем раздобыть в Канаде живых личинок или яйца анкилостом. В 20-х годах над этим паразитом была одержана решительная победа, поэтому национальная медицинская статистика даже не регистрирует, в каком именно регионе обнаружено данное заболевание. При этом анкилостома остается организмом, подлежащим государственному контролю, и ни одна фирма, торгующая биологическим материалом, не вышлет вам по почте живых яиц. Все, что частное лицо может получить – это снимки мертвых особей для учебных целей. Ни врач, ни друзья – исследователи не могли помочь достать живого глиста – никто не счел это этически приемлемым. Пришлось ехать в Камерун, где, по данным ВОЗ, в северных провинциях анкилостомой заражено около одной пятой населения. Люди обычно заражаются при контакте босых ног с почвой, зараженной личинками. Личинки в почву попадают с калом, самый верный способ заразиться ими – пройтись босиком по камерунскому деревенскому отхожему месту. Внутри организма человека анкилостома не размножается, ей обязательно надо вылупиться из яйца в течение 24 часов, полежать в теплом, влажном климате еще 24 часа и превратиться в филяриеподобную личинку, способную сквозь кожу проникать обратно внутрь человека. Таким образом, можно не опасаться стремительного размножения паразита — после однократного заражения глисты проживут около года и умрут. Для поддержания их популяции необходимы постоянные повторные заражения. Это обстоятельство сильно облегчает борьбу с ними – достаточно построить закрытую канализацию и не ходить босиком, особенно там, где все-таки лежат человеческие экскременты.
Поездка в Камерун увенчалась полным успехом. Канадец не заразился ни одной из широко представленных в этой стране тропических болезней, за исключением той, за которой и приехал – анкилостомозом. И астма прошла. Не сразу, через 6 недель она еще оставалась – пришлось добавить глистов, благо источник был уже под рукой. При очень большой зараженности анкилостомами может наступить анемия, поэтому важно иногда делать анализ крови на гемоглобин и принимать препараты железа. Анкилостома – очень удобный эндопаразит, его численность можно легко контролировать – при первых признаках анемии принять антигельминтный препарат. Главное – не убить всех глистов, иначе астма вернется. Автор этой удивительной истории предполагает, что таким же образом можно победить сенную лихорадку, ВЗК, колит, болезнь Крона и так далее. Это, конечно, не лечение – вы не испытываете симптомов астмы только до тех пор, пока у вас внутри достаточное количество глистов. Но глист внутри вам ничем не мешает, если вы достаточно хорошо питаетесь, чего нельзя сказать об астме. Прокормить глистов взрослому человеку все-таки гораздо проще, чем фармакологические компании. Кстати, распространены они, в отличие от глистов, в развитых странах – будь они живыми существами, можно было бы сказать, что один паразит просто вытеснил другого.
Как же глист помогает человеку? Он просто действует в своих интересах. Как иммунный ответ на глистов, так и аллергия, и астма связаны с выработкой организмом человека специальных белков – иммуноглобулинов Е (IgE). Местные реакции, связанные с этим белком, создают для паразита неблагоприятные условия в кишечнике, кроме того, иммуноглобулин Е усиливает активность эозинофилов, которые борются с личинками паразитов. Детальные исследования показали, что существует два типа IgE – ответа – специфический и неспецифический. При специфическом организм производит иммуноглобулины точно против антигенов глиста, при неспецифическом же – большое количество неспецифических иммуноглобулинов Е, причем этот ответ зависит от системы Тh2, с избыточной деятельностью которой как раз и связана астма. Похоже на то, что второй ответ – это защитный механизм самого паразита. Избыточный синтез неспецифических иммуноглобулинов подавляет аллергическую реакцию и синтез тех IgE, которые направлены специфически против антигенов паразитов. Избыточные иммуноглобулины насыщают рецепторы на тучных клетках, и таким образом предотвращают дальнейшее развитие воспалительной реакции и последующий синтез специфических противопаразитарных IgE. Но это у обычного человека, не склонного к аллергии. Аллергический же иммунный ответ просто так не задавишь. Как показали исследования тропических популяций человека, аллергия там встречается очень редко. Зато аллергический фенотип – часто, и у таких людей отмечается пониженная концентрация неспецифических иммуноглобулинов, зато повышенная – специфических, противоглистных. Такие люди в условиях всеобщей зараженности глистами имеют преимущество, поскольку инфекция протекает у них практически бессимптомно и численность паразитов остается низкой. Если же глисты в стране уничтожены – у аллергического фенотипа оказывается больше минусов, чем плюсов.
Иммунная система человека формировалась в условиях гораздо большей инфекционной и паразитарной нагрузки, чем та, с которой мы сталкиваемся ныне в развитых странах. Причем специфический иммунный ответ наступает на 3-5 день после инфекции, и эти дни надо как-то прожить. Это время организм держится на системе врожденного иммунитета. Человек и другие млекопитающие не вчера познакомились со своими болезнями, у них существуют рецепторы, реагирующие на молекулы, характерные для болезнетворных микроорганизмов. Есть такие вещества, которые должна иметь каждая бактерия. Липополисахариды – главный компонент бактериальной клеточной стенки, белки жгутиков у жгутиконосных бактерий, двойная спираль РНК у ретровирусов. Открытые нашим соотечественником Русланом Меджитовым, ныне американским ученым, Toll-рецепторы узнают эти молекулярные паттерны, ассоциированные с патогенами, и запускают иммунный ответ. Именно во взаимодействии с этой системой врожденного иммунитета активируется система адаптивного, то есть против конкретной бактерии, иммунного ответа. Сначала врожденный иммунитет опознает – бактерия, потом адаптивный делает против нее специфические антитела. Именно поэтому для правильного созревания иммунной системы необходим контакт с бактериями. Швейцарская фирма Cytos Biotechnology недавно разработала лекарство против аллергии CYT003-QbG10, которое «натаскивает» иммунную систему на микобактерии, часто встречающиеся в почве, но почти не попадающие в наши гигиеничные жилища. Лекарство эффективно против сенной лихорадки – группа из 10 пациентов испытала 100-кратное снижение чувствительности к пыльце растений после 6-недельного курса инъекций. Предыдущие исследования показали эффективность препарата также против аллергии на домашнюю пыль. Кусочек ДНК, имитирующий генетический материал микобактерии, заключенный в искусственную оболочку, как у вируса, вводится в организм человека. И иммунная система «бросается» на «крупную мишень», оставляя в покое пыльцу и домашнюю пыль. Так фокстерьер, которого притравили на барсука, перестает гонять кошек. (Cytos Biotechnology)
Не только болезни были спутниками человека на протяжении его истории. Голод – другой постоянный спутник многих человеческих популяций. И точно так же, как от инфекционных и паразитарных болезней, человечество постаралось от него избавиться. В развитых странах с голодом покончено, наоборот, стремительно увеличивается число людей, страдающих ожирением. В США ожирение – национальная проблема, избыточный вес имеют около трети американцев. Причем, в отличие от астмы, ожирению подвержены скорее меньшинства и люди с низким доходом. Естественно, предпринимаются многочисленные попытки обнаружить генетические основы избыточного веса. Оказалось, что многие генетические варианты увеличивают вероятность ожирения, но конкретного виновника можно отыскать в очень малом количестве случаев. Лептины, белки, регулирующие аппетит, действительно влияют на развитие ожирения, но пока известна только одна пакистанская семья, чье клиническое ожирение связано с дефектным геном лептина. На мышь, дефектную по гену лептина, можно посмотреть здесь. Более 430 генов и хромосомных районов в геноме человека связано с ожирением, однако только 15 из них часто повторяются в разных исследовательских работах. Можно сказать, перефразируя Льва Толстого, что каждый больной ожирением болен им по-своему. В условиях постоянной нехватки пищи, в которых человечество провело большую часть своей истории, любой генетический вариант, позволяющий накопить больше жира «на всякий случай», давал своему обладателю преимущество. Пока толстый сохнет, тонкий сдохнет.
Пища в развитых странах не только обильна, она легко доступна и содержит много сахара. Поступление в организм энергии превышает ее расход, что позволяет накапливать запасы. Генетические варианты, связанные с повышенной вероятностью ожирения, встречаются у 50% афроамериканцев и только у 20% белых. Возможно, это отражение более свежей истории борьбы с голодом у афроамериканцев, ведь прошло всего 300 лет с момента их перемещения из Африки в Америку.
Жировая ткань – не просто запас, который карман не тянет. Жировая ткань гормонально активна, поэтому пластические хирурги не рекомендуют удалять более 10% жировой ткани за одну операцию. Организм должен перестроиться на новый режим, если удалить сразу много жира, может начаться его ускоренное накопление в оставшейся жировой ткани. Недаром существует расхожее мнение, что толстяки – добрые люди. Еда – проверенное средство борьбы со стрессом, ставшее в последнее время широко доступным. Исследования академика РАМН Л.Е.Панина с сотрудниками показали, что жиры, всасываемые в кишечнике, подавляют выработку надпочечниками кортикостероидов – гормонов стресса. Для аборигенов Севера, в рационе которых преобладают белки и жиры, жир – естественный антидепрессант. Переход на европейскую диету создает для них большую проблему, поскольку в ней преобладают углеводы, никак не помогающие бороться с полярным стрессом.
Эволюционный контекст меняется. То, что было хорошо для голодного охотника-собирателя, совершенно не подходит для сытого менеджера, ведущего сидячий образ жизни. Однако, другой истории у нас нет, нам придется жить с этой и приобретать новые привычки, раз уж мы не можем при этой жизни приобрести новые гены.
Источник