Изобрели лекарство от астмы
Российские ученые создали не имеющий мировых аналогов препарат, способный блокировать один из основных механизмов астмы — хроническое воспаление бронхов. Уникальный генно-инженерный состав снабжен системой адресной доставки, что позволяет ему действовать максимально эффективно. Лекарство уже прошло стадию доклинических испытаний, теперь его будут тестировать люди.
Во всем мире для лечения астмы используется два типа препаратов: симптоматические и базовые терапевтические — воздействующие на механизмы заболевания. В связи с актуальностью и распространенностью болезни ученые из ФГБУ «ГНЦ Институт иммунологии» ФМБА России разработали новый препарат для лечения механизмов развития бронхиальной астмы. Лекарство будет не просто снимать симптомы, а воздействовать на патогенетический механизм болезни. Как рассказал «Известиям» директор института, член-корреспондент РАН Муса Хаитов, это совершенно новое противовоспалительное средство, которое позволит пациентам избежать приступов удушья.
— Приступ бронхиальной астмы развивается следующим образом: в дыхательные пути больного попадает аллерген, к примеру пыльца. Он стимулирует целый каскад молекулярных процессов. При иммунном ответе на аллерген организм выделяет большое количество молекул — медиаторов воспаления, — сообщил Муса Хаитов. — В частности, интерлейкин-4 (ИЛ-4), играющий главную роль в развитии аллергических заболеваний. ИЛ-4 запускает воспалительный процесс, который в конечном итоге приводит к развитию удушья. Действующий компонент разработанного нами лекарственного препарата останавливает выработку ИЛ-4.
Ученые Института иммунологии уже запатентовали не имеющую мировых аналогов молекулу действующего вещества, которое работает на основании механизма интерференции РНК. Это означает, что созданное вещество на молекулярном уровне подавляет синтез белка «виновника» воспаления интерлейкина-4, вплоть до полной блокады его выработки. По словам разработчиков, в новый препарат войдет два компонента: останавливающая выработку ИЛ-4 молекула миРНК (малые некодирующие молекулы РНК) и катионный пептид для адресной доставки. Точечная транспортировка позволит действующему веществу проникать в те участки клетки, где его свойства будут реализованы максимально эффективно.
— Вследствие взаимодействия с препаратом ферментные системы организма «разрезают» матричную РНК ИЛ-4, содержащую информацию о первичной структуре белка. В результате ИЛ-4 не вырабатывается, а аллергическое воспаление значительно ослабляется, — пояснил Муса Хаитов.
Как сообщил «Известиям» заведующий отделом респираторной медицины Имперского колледжа Лондона (Imperial College London) профессор Себастьян Джонсон, российским ученым удалось показать, что именно ИЛ-4 играет центральную роль в развитии аллергического воспаления нижних дыхательных путей, а методика создания препарата находится на передовом крае мировой науки.
— Молекулы миРНК перспективны для создания новых лекарственных препаратов. В частности, в США и Великобритании на разных стадиях доклинических и клинических исследований находятся различные лекарства, функционирующие на основании механизма интерференции РНК, — отметил профессор.
В том, что лекарство будет востребовано, уверена и врач иммунолог-аллерголог, профессор кафедры факультетской педиатрии с курсом детских болезней лечебного факультета Томского государственного университета Ольга Федорова.
— Аналогов разрабатываемого российской группой исследователей препарата не существует. Преимущество генно-инженерных препаратов в лечении астмы и аллергии связано с избирательностью механизма их действия и, как следствие, высокой эффективностью и снижением частоты побочных явлений, — отметила Ольга Федорова.
Лекарство уже прошло доклинические испытания. На мышиной модели аллергической бронхиальной астмы было показано, что ингаляционное введение нового препарата приводит к значительному снижению воспаления тканей бронхов. Теперь ученым предстоит провести клинические испытания лекарства. Препарат будет выпущен в ингаляционной форме.
Справка «Известий»
Бронхиальная астма (БА) — одно из самых распространенных в мире воспалительных заболеваний дыхательных путей.
По оценкам Всемирной организации здравоохранения, от астмы страдают 235 млн человек. Ежегодно болезнь уносит жизни порядка 250 тыс. людей. Ключевой процесс при этом заболевании — воспаление, сопровождающееся бронхиальной обструкцией, то есть сужением просвета бронхов, при котором человека мучают приступы удушья, свистящие хрипы, одышка и кашель.
Источник
Он будет во много раз дешевле зарубежных разработок.
Ученые разработали новый препарат от бронхиальной астмы. Он блокирует формирование генов, провоцирующих это заболевание. Похожие препараты разрабатываются за рубежом, но они очень дорого стоят. В лаборатории Института иммунологии ФМБА России получили недорогое и эффективное лекарство. Бронхиальная астма — одно из самых распространенных заболеваний дыхательных путей. Ею страдают до 7,3% взрослых россиян и 11% детей.
Фото: Depositphotos/vilevi
Российские ученые решили применить новый механизм для лечения бронхиальной астмы. С помощью малых молекул рибонуклеиновой кислоты (РНК — это одна из трех основных молекул клетки) они подавили выработку провоспалительных цитокинов. То есть генов, способствующих развитию воспалительного процесса в легких и появлению одышки.
Это новое слово в терапии бронхиальной астмы. Сейчас лечение в основном симптоматическое, эффект достигается в 40–60% случаев, пояснили «Известиям» в Институте иммунологии. В мире разрабатываются препараты, которые подавляют активность цитокинов. Подавление идет с помощью моноклональных антител.
— Моноклональное антитело связывается с тем белком, против которого оно разрабатывалось. В нашем случае — с цитокином. И не дает ему проявить свой негативный биологический эффект, — рассказал «Известиям» завлабораторией противовирусного иммунитета Института иммунологии Игорь Шиловский.
Несколько таких препаратов уже применяются или вышли на стадию клинических испытаний. Все они разработаны за рубежом. Доказана их высокая эффективность. Но все эти лекарства очень сложны в производстве и дорогостоящи. Стоимость курса лечения может достигать десятков тысяч долларов США в год.
— Моноклональные антитела производятся биотехнологическим способом в культуре клеток. А потом их оптимизируют для человека. Это очень дорогая процедура, — пояснил Игорь Шиловский.
Путь создания нового лекарства на основе интерференции РНК, которым решили пойти в Институте иммунологии, тоже в стадии разработки. Он обещает привести к столь же эффективному, но более демократичному по цене результату.
— Главное преимущество использования препаратов на основе молекул малых интерферирующих РНК — их высокая эффективность (до 90%). Кроме того, привлекательна сравнительная дешевизна методики. РНК синтезируются химически. Курс лечения получается примерно в 100 раз дешевле, чем с использованием биопрепаратов, и лекарство вполне простое в масштабировании, — пояснил «Известиям» директор Института иммунологии, член-корреспондент РАН Муса Хаитов.
Препарат для лечения бронхиальной астмы не имеет аналогов в мире. Он успешно прошел все этапы доклинических испытаний и готов к клиническим. Исследования безопасности позволили отнести созданный препарат к классу малотоксичных соединений.
Современные лекарства в большинстве случаев позволяют контролировать астму, не допуская серьезных обострений, пояснил «Известиям» завкафедрой пульмонологии лечебного факультета Первого медицинского государственного университета им. И.М. Сеченова Сергей Авдеев.
— Сейчас летальность примерно в 20 раз меньше, чем в середине 1990-х. Основная терапия — ингаляторы, у большинства из которых действующее вещество — глюкокортикостероиды. Такая терапия эффективна для девяти из 10 больных астмой. Но есть пациенты с тяжелой формой заболевания. Им не хватает существующей терапии. Мы до сих пор лечим их системными глюкокортикостероидами в форме таблеток, которые дают много побочных эффектов. Поэтому новые эффективные лекарства от бронхиальной астмы, конечно, нужны, — пояснил эксперт.
По оценке Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ), в отдельных регионах мира заболеваемость бронхиальной астмой может достигать 18%. В России, по экспертным оценкам, 5,6–7,3% взрослых и 6–11% детей страдают этим недугом.
Механизм лечения различных заболеваний с помощью препаратов на основе рибонуклеиновой кислоты (РНК) сейчас в мире широко исследуется и внедряется. В разных странах на стадии клинических испытаний находится более 13 медикаментов: против респираторно-синцитиального вируса (вызывает ОРВИ), вируса Эбола, для лечения макулодистрофии глаза, онкозаболеваний, гепатита С.
Нажмите «Понравилось» — мы будем знать, что написать для вас в следующий раз
Подпишитесь на канал — наши статьи для вас будут попадаться чаще
Поделитесь с друзьями — это может быть интересно другим!
Источник
11 августа 201612:00
Юлия Воробьёва
Британские медики тестируют экспериментальное лекарство, которое может существенно облегчить жизнь людям с астматическими заболеваниями.
По данным исследовательской организации Asthma UK, только в Великобритании сегодня от астмы страдает почти пять с половиной миллионов человек. Ежедневно три человека умирает от астматических приступов, причём две из этих смертей можно предотвратить.
Учёные из Университета Лестера уже не первый год проводят исследования и разрабатывают новые препараты для борьбы с этим заболеванием. И теперь их попытки увенчались успехом.
Впервые за последние 20 лет созданы таблетки, которые делают астматические симптомы менее выраженными, улучшают работу лёгких, сокращают воспаление и восстанавливает слизистую оболочку дыхательных путей. Лекарство получило название «Февипипрант» (Fevipiprant, QAW039).
Действие препарата направлено на снижение уровня эозонофилов. Это подвид гранулоцитарных лейкоцитов крови, повышение их числа связано с бронхиальной астмой, анафилактическим шоком, поллинозом, аллергическим дерматитом, ринитом и другими заболеваниями. У здоровых людей число эозинофилов составляет менее 1%, а у астматиков средний показатель – около 5%.
В клинических испытаниях участвовал 61 человек. Группу разделили на две части: первая в дополнение к основной терапии получала 225 миллиграммов лекарства дважды в день в течение 12 недель, остальным выдавали плацебо. В первую очередь учёные хотели узнать, какой эффект окажет терапия на воспаление в дыхательных путях, для чего измеряли количество эозинофилов в мокроте.
После 12 недель приёма лекарства у пациентов с тяжёлой или средней формами астмы количество эозинофилов сократилось с 5,4% до 1,1%. Плацебо-препараты смогли уменьшить концентрацию биомаркеров астмы на 1-3%.
Ведущий специалист исследования профессор Кристофер Брайтлинг (Christopher Brightling) заявил, что во время научной работы больных обследовали всесторонне: все необходимые анализы, компьютерная томография, образцы из дыхательных путей, тесты на дыхание. Таким образом научная группа получила полную картину того, как работает средство, а также доказала, что новый препарат улучшает состояние пациентов по всем параметрам.
Учёный также добавил, что таблетки имеют благоприятный профиль безопасности: они не вызвали серьёзных побочных эффектов ни в одном случае.
Сами участники испытаний также делились впечатлениями, сообщая, что стали чувствовать себя намного лучше впервые за долгие годы. После окончания приёма Февипипранта болезнь возвратилась, и те, кто принимал это лекарство, добавляют, что очень ждут момента, когда оно будет доступно в аптеках.
Результаты исследования опубликованы в журнале The Lancet Respiratory Medicine.
Добавим, что ранее учёные представили новый носимый гаджет, который предскажет и предотвратит приступ астмы.
Источник
2016-12-05T19:46
2020-03-03T01:44
https://ria.ru/20161205/1482893557.html
Российские ученые сделали шаг к созданию мощных лекарств от астмы
https://cdn24.img.ria.ru/images/93604/67/936046733_0:100:2000:1233_1036x0_80_0_0_77ebd16460949e26a87b84f543032e7a.jpg
РИА Новости
https://cdn22.img.ria.ru/i/export/ria/logo.png
РИА Новости
https://cdn22.img.ria.ru/i/export/ria/logo.png
19:46 05.12.2016 (обновлено: 01:44 03.03.2020)
Российские ученые научились определять реальную эффективность новых лекарств от астмы, многие из которых парадоксальным образом увеличивают концентрацию веществ, сигнализирующих о наличии астмы, а не уменьшают ее.
МОСКВА, 5 дек – РИА Новости. Российские ученые научились определять реальную эффективность новых лекарств от астмы, многие из которых парадоксальным образом увеличивают концентрацию веществ, сигнализирующих о наличии астмы, а не уменьшают ее, говорится в статье, опубликованной в журнале CPT Pharmacometrics & Systems Pharmacology.
«Это статья о страхе. Системно-фармакологическая модель позволила нам объяснить, что не стоит бояться высокого уровня эозинофилов в крови при лечении подобными препаратами. Кроме того нам удалось дать математическое обоснование для биомаркеров астмы, выбранных когда-то эмпирически», — заявил Олег Демин, генеральный директор Института системной биологии, чьи слова передает пресс-служба компании.
По текущим оценкам ВОЗ, около 235 миллионов людей в мире страдает от астмы и связанных с ней осложнением. Астма является самой распространенной болезнью, поражающей детей, причем от нее страдают не только бедные, но и богатые слои населения. То, почему развивается астма и почему воздушные пути в легких начинают воспаляться, ученые пока не знают.
Астма возникает в результате появления особых иммунных клеток, так называемых эозинофилов, в тканях легких, которые вызывают отек легких и бронх и заставляют человека задыхаться. По этой причине количество этих клеток используется медиками в качестве индикатора развития астмы и того, насколько эффективно действуют лекарства, подавляющие симптомы этой болезни.
Как отмечают ученые, в последнее время появился новый класс лекарств от астмы, которые подавляют особые сигнальные молекулы, заставляющие эозинофилы проникать в легкие. Подобные лекарства либо только появляются на рынке, либо находятся на последних стадиях разработки.
Несмотря на свою высокую эффективность, многие из этих препаратов ведут себя странно – они не уменьшают, а увеличивают число эозинофилов в крови астматиков. Подобный исход, если бы ученые изначально не знали об их высокой эффективности, заставил бы большинство исследователей просто выбросить подобные лекарства, так как они бы подумали, что они усиливают приступы астмы, а не подавляют их.
Сотрудники Института системной биологии и их коллеги из англо-шведской компании AstraZeneca и ее биотехнологического подразделения MedImmune придумали методику, позволяющую точно определять эффективность подобных лекарств, анализируя данные экспериментов математическим путем.
Как рассказывают ученые, они проанализировали все данные, собранные в ходе наблюдений за перемещениями и работой эозинофилов, и использовали их для составления математической модели того, как подавление различных сигнальных молекул, управляющих поведением этих иммунных клеток, изменит их жизненный цикл.
Оказалось, что «неправильные» лекарства работают благодаря тому, что они не дают эозинофилам проникнуть внутрь легких. В результате этого концентрация эозинофилов в крови не падает, а растет, а легкие остаются свободными от источников воспаления.
Эта компьютерная модель, как рассказывают ученые, не только поможет биологам создавать новые лекарства от астмы, но и индивидуально подбирать их пациентам, руководствуясь их индивидуальной чувствительностью к разным раздражителям и данными анализов их крови. Все это поможет лучше справляться с болезнью, поражающей сегодня сотни миллионов людей.
Подпишитесь на ежедневную рассылку РИА Наука
Спасибо, вам отправлено письмо со ссылкой для подтверждения подписки
Источник
Российские ученые создали не имеющий мировых аналогов препарат,
способный блокировать один из основных механизмов астмы
— хроническое воспаление бронхов. Уникальный генно-инженерный
состав снабжен системой адресной доставки, что позволяет ему действовать
максимально эффективно. Лекарство уже прошло стадию доклинических
испытаний, теперь его будут тестировать люди.
Во всем мире для лечения астмы используется два типа препаратов:
симптоматические и базовые терапевтические — воздействующие на механизмы
заболевания. В связи с актуальностью и распространенностью
болезни ученые из ФГБУ «ГНЦ Институт иммунологии» ФМБА России
разработали новый препарат для лечения механизмов развития бронхиальной
астмы. Лекарство будет не просто снимать симптомы, а воздействовать на
патогенетический механизм болезни. Как рассказал «Известиям» директор
института, член-корреспондент РАН Муса Хаитов, это совершенно новое
противовоспалительное средство, которое позволит пациентам избежать
приступов удушья.
— Приступ бронхиальной астмы развивается
следующим образом: в дыхательные пути больного попадает аллерген, к
примеру пыльца. Он стимулирует целый каскад молекулярных процессов. При
иммунном ответе на аллерген организм выделяет большое количество молекул
— медиаторов воспаления, — сообщил Муса Хаитов. — В частности,
интерлейкин-4 (ИЛ-4), играющий главную роль в развитии аллергических
заболеваний. ИЛ-4 запускает воспалительный процесс, который в конечном
итоге приводит к развитию удушья. Действующий компонент разработанного
нами лекарственного препарата останавливает выработку ИЛ-4.
Ученые
Института иммунологии уже запатентовали не имеющую мировых аналогов
молекулу действующего вещества, которое работает на основании механизма
интерференции РНК. Это означает, что созданное вещество на молекулярном
уровне подавляет синтез белка «виновника» воспаления интерлейкина-4,
вплоть до полной блокады его выработки. По словам разработчиков, в новый
препарат войдет два компонента: останавливающая выработку ИЛ-4 молекула
миРНК (малые некодирующие молекулы РНК) и катионный пептид для адресной
доставки. Точечная транспортировка позволит действующему веществу
проникать в те участки клетки, где его свойства будут реализованы
максимально эффективно.
—
Вследствие взаимодействия с препаратом ферментные системы организма
«разрезают» матричную РНК ИЛ-4, содержащую информацию о первичной
структуре белка. В результате ИЛ-4 не вырабатывается, а аллергическое
воспаление значительно ослабляется, — пояснил Муса Хаитов.
Как сообщил «Известиям» заведующий
отделом респираторной медицины Имперского колледжа Лондона (Imperial
College London) профессор Себастьян Джонсон, российским ученым удалось
показать, что именно ИЛ-4 играет центральную роль в развитии
аллергического воспаления нижних дыхательных путей, а методика создания
препарата находится на передовом крае мировой науки.
—
Молекулы миРНК перспективны для создания новых лекарственных
препаратов. В частности, в США и Великобритании на разных стадиях
доклинических и клинических исследований находятся различные лекарства,
функционирующие на основании механизма интерференции РНК, — отметил
профессор.
В том, что лекарство будет востребовано, уверена и врач
иммунолог-аллерголог, профессор кафедры факультетской педиатрии с
курсом детских болезней лечебного факультета Томского государственного
университета Ольга Федорова.
— Аналогов разрабатываемого
российской группой исследователей препарата не существует. Преимущество
генно-инженерных препаратов в лечении астмы и аллергии связано с
избирательностью механизма их действия и, как следствие, высокой
эффективностью и снижением частоты побочных явлений, — отметила Ольга
Федорова.
Лекарство уже прошло доклинические испытания. На мышиной
модели аллергической бронхиальной астмы было показано, что
ингаляционное введение нового препарата приводит к значительному
снижению воспаления тканей бронхов. Теперь ученым предстоит провести
клинические испытания лекарства. Препарат будет выпущен в ингаляционной
форме.
Справка «Известий»
Бронхиальная астма (БА) — одно из самых распространенных в мире воспалительных заболеваний дыхательных путей.
Мария Недюк
Источник
