Клиническая фармакология при бронхиальной астме
1. Клиническая фармакология ЛС, применяемых для лечения бронхиальной астмы
Зав.кафедрой клинической
фармакологии д.м.н. М.Г.Абакаров
2. Каскад аллергического воспаления при IgE- опосредованных заболеваниях
Каскад аллергического воспаления при IgEопосредованных заболеваниях
Макрофа
г
Аллерген
T-клетка B-клетка
Активированная
B-клетка
(плазматическая
клетка)
Выработка IgE
Анти-IgE
терапия
Кромоны
Тучная клетка
Антагонисты
лейкотриенов
Выброс медиаторов
Бронходилятаторы
Стенка
бронха
Ингаляционные
стероиды
3. Патогенез бронхиальной астмы
1 — острый бронхоспазм;
2 — отек слизистой оболочки и гиперсекреция
слизи;
3 — воспаление и ремоделирование бронхов
4. Патогенез бронхиальной астмы
Изменение плотности и распределения различных
рецепторов в бронхах.
снижается как количество β2 адренорецепторов,
так и их чувствительность к катехоламинам.
Одновременно происходит увеличение плотности
аденозиновых Aj-рецепторов и активация
холинергической передачи через М3-холинорецепторы.
Формирование глюкокортикоидной
недостаточности, что способствует увеличению
уровня гистамина и лейкотриенов, снижению синтеза
катехоламинов, повышению тонуса гладкой
мускулатуры бронхов и снижению чувствительности
β2-адренорецепторов к катехоламинам.
5. Цели при лечении бронхиальной астмы
Достижение
и
поддержание
контроля над астмой, это позволит
сохранить физическую активность
пациентов.
6. Классификация ЛС для лечения бронхиальной астмы
I. Препараты неотложной помощи (средства для купирования приступа
БА и облегчения симптомов БА):
• β2-адреномиметики короткого действия.
• Ксантины короткого действия.
• Системные глюкокортикоиды.
• Ингаляционные М-холиноблокаторы.
II. Препараты, контролирующие течение БА (средства для базисной,
поддерживающей терапии БА):
Глюкокортикоиды ингаляционные и системные
Пролонгированные β2-адреномиметики.
Антилейкотриеновые препараты.
Пролонгированные ксантины.
Кромоны.
Антитела к IgE.
III. Вспомогательные препараты:
• Муколитики.
• Мукорегуляторы.
• Мукокинетики.
7. ЛС для купирования приступа бронхиальной астмы В – адреномиметики, М – холинолитики и миотропные средства
8. Адренорецепторы
9. b- Адренорецепторы
Физиологические реакции организма на
стимуляцию b-адренорецепторов
включают стимуляцию частоты сердечных
сокращений и сократимости миокарда,
вазодилатацию, расширение бронхов и
липолиз.
b1-Адренорецептор в одинаковой степени
реагирует на адреналин и норадреналин и
опосредует стимуляцию реакций сердца и
липолиз
b2-адренорецептор более чувствителен к
адреналину и опосредует такие реакции,
как вазодилатация и расширение бронхов.
Во многих тканях были выявлены
соответствующие корреляции между
размещением в них b-адренорецепторов и
стимуляцией аденилатциклазы, с одной
стороны, а также между накоплением
циклического АМФ внутри клетки и
физиологической реакцией —с другой.
10. Стимуляторы адренергических рецепторов Селективные адреномиметики
Препараты короткого действия:
Фенотерол (Беротек).
Сальбутамол (Вентолин).
Тербуталин (Бриканил).
Препараты пролонгированного действия:
Формотерол (Форадил).
Сальметерол (Серевент).
Индакатерол.
Комбинированные препараты:
С глюкокортикоидами:
Серетид (флутиказона пропионат + сальметерол).
Симбикорт (будесонид + формотерол).
С М-холиноблокаторами:
Беродуал (ипратропия бромид + фенотерол).
Комбивент (ипратропия бромид + сальбутамол).
11.
НЕселективные агонисты baдренорецепторов.
Стимуляция деятельности
сердца такими
неселективными bадренергическими
агонистами, как
Изопротеренол или
адреналин, а также эфедрин,
может представлять опасность
в случае использования этих
препаратов для лечения
бронхоспазма.
12. Селективные агонисты b2-aдренорецепторов.
Селективные агонисты b2aдренорецепторов.
Селективные b2адренергические
агонисты (алупент,
сальбутамол, тербуталин и
изоэтарин):
селективность их
относительна, некоторая
степень стимуляции миокарда
все же возникает под
действием этих веществ,
особенно при использовании
их в сравнительно высоких
дозах.
13. Селективные бета-2 адреномиметики короткого действия
Быстрый и сильный бронхорасширяющий эффект
при ингаляционом введении, поэтому наиболее
удобны для купирования приступа БА
Меньший риск нежелательных эффектов
14. Селективные b-2 адреномиметики короткого действия
Наиболее эффективны для купирования приступа
БА
Не должны быть рекомендованы для постоянного
применения
Потребность в ежедневном применении b-2
адреномиметика короткого действия является
показанием к назначению противовоспалительной
терапии
Пероральные агонисты должны рассматриваться
как препараты второго ряда и применяться в
случае неээфектмивности ингаляционных.
15. Сальбутамол (salbutamol)
Передозировка.
Тошнота, рвота, АГ, тахикардия,
стенокардия, гипокалемиемия.
Симптомы могут быть успешно
устранены при осторожном
применении В-адреноблокаторов.
Взаимодействие.
Бета2-адреностимуляторы нужно
применять с осторожностью
совместно с ингибиторами МАО и
симпатомиметиками.
Бронходилатирующее действие
усиливается м-холиноблокаторами и
блокаторами кальциевых каналов.
16. Сальбутамол (salbutamol)
Беременность и грудное вскармливание.
Сальбутамол проникает через плацентарный
барьер и может вызывать тахикардию у
плода и вторичную гипогликемию плода,
обусловленную гипогликемией у матери. Тем
не менее может применяться у беременных.
Побочные эффекты.
,Тремор (обычно кистей), беспокойство,
напряженность, повышенная возбудимость,
головная боль, головокружение,
расширение периферических сосудов,
тахикардия (незначительная при
ингаляционном пути введения),
кратковременные судороги, гипокалиемия
при приеме высоких доз,
аллергические реакции (парадоксальный
бронхоспазм и др.), боль в области
инъекций.
17. Метилксантины
1. Препараты короткого действия:
• Для купирования приступов бронхоспазма
2. Препараты пролонгированного действия:
Для базисной терапии при легком течении БА
У пациентов, у которых не удалось достичь
контроля над БА только с помощью ИГК,
комбинация последних с пролонгированными
теофиллинами способна улучшить результаты
лечения.
18. Метилксантины
1. Препараты короткого действия:
• Теофиллин (Эуфиллин).
2. Препараты пролонгированногодействия:
I поколение:
• Теопэк.
• Теодур.
• Теотард.
• Дурофиллин.
II поколение:
• Дилатран.
• Теодур-24.
• Тео-24.
19. Метилксантины и их недостатки
Фармакокинетика ТФ подвержена высокой
вариабельности и не может быть предсказана в
связи с различиями у больных в зависимости от
возраста, пола и массы тела, сопутствующих
заболеваний, лекарственных взаимодействий.
В связи с этим характерны:
-резкие колебания концентрации в крови
-небольшая широта терапевтического действия
-высокая частота побочных эффектов
20. Метилксантины. Побочные эффекты.
— со стороны нервной системы — бессонница (обычно
исчезает через 5-6 дней), головная боль, тремор,
обморочные состояния.
Наиболее грозное осложнение — судороги, при
возникновении которых летальность может достигать
40% и более;
— со стороны ЖКТ — тошнота, рвота, боли в животе,
диарея;
— со стороны сердечно-сосудистой системы тахикардия, нарушения ритма сердца, гипотензия;
— со стороны мочевыделительной системы полиурия.
21. Признаки обострения бронхиальной астмы
— появление симптомов в дневные часы хотя бы 3
дня в неделю;
— все случаи, при которых заболевание
ограничивает повседневную активность больного;
— все случаи пробуждения ночью из-за симптомов
БА;
— потребность в ингаляциях β2-ΑΜ короткого
действия хотя бы 3 дня в неделю;
— снижение ПСВ/OФВ1 ниже 80% от должного.
22. Критерии контроля бронхиальной астмы
23. Классификация ЛС для базисной терапии бронхиальной астмы
I. Препараты неотложной помощи (средства для купирования приступа БА и облегчения симптомов БА):
• β2-адреномиметики короткого действия.
• Ксантины короткого действия.
• Системные глюкокортикоиды.
• Ингаляционные М-холиноблокаторы.
II. Препараты, контролирующие течение БА (средства для
базисной, поддерживающей терапии БА):
Глюкокортикоиды ингаляционные и системные
Пролонгированные β2-адреномиметики.
Антилейкотриеновые препараты.
Пролонгированные ксантины.
Кромоны.
Антитела к IgE.
III. Вспомогательные препараты:
• Муколитики.
• Мукорегуляторы.
• Мукокинетики.
24. Метаболизм арахидоновой кислоты
25. Глюкокортикостероиды при бронхиальной астме
Препараты ГК повышают плотность и активность
β2-адренорецепторов в бронхах,
β2-адренорецепторы в свою очередь запускают
каскад внутриклеточных биохимических реакций,
приводящих к активации глюкокортикоидного
рецептора при меньших концентрациях ГК.
Под влиянием ГКС происходит увеличение
плотности и активности А2-аденозиновых
рецепторов, через которые также реализуется
бронходилатирующее действие.
26. Системные глюкокортикостероиды при бронхиальной астме
• Преднизолон (Дегидрокортизол).
• Метилпреднизолон (Урбазон).
• Гидрокортизон.
Системная глюкокортикоидная терапия
сопровождается большим количеством побочных
эффектов, поэтому применяется как дополнение к
ИГК при тяжелом течении БА.
27. Ингаляционные глюкокортикостероиды
1.1. Негалогенированные:
• Будесонид (Пульмикорт).
• Циклесонид (Алвеско).
1.2. Галогенированные:
1.2.1. Хлорированные:
• Беклометазона дипропионат (Бекотид).
• Мометазона фуроат (Асманекс).
1.2.2. Фторированные:
• Флунисолид (Ингакорт).
• Триамцинолона ацетонид (Азмакорт).
• Флутиказона пропионат (Фликсотид).
1.3. Комбинированные:
• Серетид (флутиказон + сальметерол).
• Симбикорт (будесонид + формотерол).
28. Ингаляционные глюкокортикостероиды
Беклометазон (бекломет, бекотид, беклат,
альдецин)- «золотой стандарт»
Флутиказон (фликсотид, фликсоназе)наибольший аффинитет к ГК-рецепторам,
быстрый эффект, низкая биодоступность и
отсутствие системных эффектов
Будесонид (пульмикорт, бенакорт, будесонидфорте)-более активен чем беклометазон, менее
выражены системные эффекты
Флунизолид (ингакорт)-менее активен чем
беклометазон
29. Ингаляционные глюкокортикостероиды
Для большинства пациентов, как правило,
достаточно назначения ИГК 2 раза в сутки, а при
легкой степени БА возможно однократное
назначение (при использовании будесонида,
циклесонида или мометазона фуроата).
Клинический эффект от проводимой
ингаляционной глюкокортикоидной терапии
наступает как правило через 3-5 дней (иногда до 4
недель), поэтому начальный эффект от ИГК может
быть оценен не ранее чем через 1 неделю после
начала лечения препаратом.
30. Эквивалентные дозы ингаляционных глюкокортикостероидов
Препарат
Доза низкая
Доза средняя
Доза высокая*
Беклометазон
200-500
500-1000
≥1000
Будесонид
200-400
400-800
≥800
Флунизолид
500-1000
1000-2000
≥2000
Флутиказон
100-300
300-600
≥600
Триамцинолон
400-1000
1000-2000
≥2000
31. Циклесонид
Этот препарат в виде пролекарства обладает почти
в 8 раз более низким сродством к
глюкокортикоидным рецепторам по сравнению с
дексаметазоном, в то время как после активации в
легких под влиянием эстераз данный показатель
возрастает более чем в 100 раз.
Это позволяет резко снизить количество
системных и местных (орофарингеальных)
побочных эффектов.
32. ИГК, побочные эффекты
преобладают кандидоз ротовой полости (до 34%),
дисфония (5-10%),
рефлекторный кашель и бронхоспазм.
Для профилактики побочных эффектов ИГК
рекомендуется:
— использование спейсера;
— полоскание ротовой полости;
— назначение наименьших эффективных доз;
— у женщин в постменопаузе предусмотреть
возможность применения препаратов кальция или
витамина D для профилактики остеопороза.
33. Фармакокинетика пролонгированных бета2- адреномиметиков
34. Пролонгированные b2-агонисты
Сальметерол (серевент)
Формотерол-эффект через 1-3
Бронхолитический эффект
мин
Продолжительность действия
12 ч, зависит от принятой
дозы,
Может применяться для
купирования приступов БА
В процессе приема может
развиться резистентность к
препарату (через 4 нед).
развивается через 10-30 мин
Не должен применяться для
купирования приступов БА
Продолжительность действия
12 ч и не зависит от принятой
дозы
Обязательно сочетание с ИГК
35. Селективные b-2 адреномиметики пролонгированного действия
Сальметерол,
формотерол
— не предназначены для
купирования приступов
при БА.
Средства для базисной
терапии дополнительно
к ГКС (но не вместо их!).
Они могут быть
эффективными при
предупреждении ночных
симптомов БА.
Сальметерол 2 раза в
сутки более эффективен
чем сальбутамол 4 раза в
сутки.
36. Рецепторная селективность В2-агонистов В2/В1
Изопреналин 1.0
Сальбутамол 1375
Формотерол 400
Сальметерол 85000
37. Комбинированные препараты
Серетид мультидиск –100мг флутиказона+50 мг
сальметерола-по эффективности превосходит оба
препарата назначаемые по отдельности
38. Комбинированные препараты
B-2 агонисты активируют гк-рецепторы
ГК повышают количество В-2 адренорецепторов
Синергизм между агонистами В-2 рецепторов и
ГКС.
В-2 агонисты (сальметерол) усиливают угнетающее
влияние
ГК
на
аллерген-индуцированную
активацию
мононуклеарных
клеток
периферической крови.
39. Антилейкотриеновые препараты
Блокаторы лейкотриеновых
(цистеиниловых ) рецепторов 1 типа.
• Зафирлукаст (Аколат).
• Монтелукаст (Сингуляр).
• Пранлукаст (Онон).
Блокаторы синтеза лейкотриенов
(ингибиторы 5-липоксигеназы)
• Зилеутон (Зифло).
40. Лейкотриены
Лейкотриены представляют собой продукты
метаболизма арахидоновой кислоты по
липооксигеназному пути.
В настоящее время выделяют четыре основных
типа лейкотриенов: LТВ4, LТС4, LTD4, LТЕ4.
Основной синтез лейкотриенов в организме
осуществляется альвеолярными макрофагами,
нейтрофилами и эозинофилами в легких, аорте,
тонкой кишке.
41. Эффекты лейкотриенов
Образование лейкотриенов резко повышается при БА,
что влечет за собой:
Усиление секреции слизи
Возрастает миграция клеток, участвующих в развитии
аллергического воспаления (активированные Тклетки, тучные клетки, эозинофилы),
Повышается проницаемость сосудов,
Происходит сокращение гладких мышц бронхов.
По бронхоконстрикторному действияю лейкотриены
превосходят все известные эндогенные БАВ.
42. Модуляторы лейкотриенов
Механизм действия блокаторов лейкотриеновых
рецепторов связан с уменьшением действия
лейкориенов на бронхолегочную ткань.
Место в терапии:
— «аспириновая астма»
-препараты второго ряда в лечении персистирующей БА легкой степени у взрослых и детей старше
12 лет.
-для монотерапии БА если применение ИГК
противопоказано или недостаточно эффективно
43. Побочные эффекты антилейкотриеновых препаратов
Побочные эффекты включают
астению,
лихорадку,
Диспепсические явления,
головокружения и головную боль,
транзиторное повышение трансаминаз (особенно
для зилеутона),
заложенность носа, кашель, чихание.
44. Пролонгированные метилксантины
Применяются для:
Для базисной терапии при легком течении БА
У пациентов, у которых не удалось достичь
контроля над БА только с помощью ИГК,
комбинация последних с пролонгированными
теофиллинами способна улучшить результаты
лечения.
45. Пролонгированные метилксантины
46. Пролонгированные метилксантины
Обеспечивают более стабильную концентрацию
ТФ в крови
Профилактика ночных и утренних приступов
удушья
Предотвращение приступов в ответ на
физ.нагрузку
Удобный, редкий прием — 1-2 раза в сут
47. Стабилизаторы клеточных мембран, производные кромоглициевой кислоты (Кромоны)
Монопрепараты:
• Кромогликат натрия (Интал).
• Недокромил натрия (Тайлед).
Комбинированные:
• Дитек (Кромогликат + фенотерол).
48. Кромоны
препараты оказывают только профилактическое действие,
не обладают бронхолитической активностью;
— начальный терапевтический эффект наблюдается через 1014 дней после систематического применения кромонов
(иногда позднее), а полное суждение о клинической
эффективности препаратов можно сделать примерно через
1-1,5 месяца.
Достоинством кромонов является их высокая безопасность.
Наиболее типичные нежелательные эффекты включают
раздражение слизистой оболочки верхних дыхательных
путей, что проявляется першением и сухостью в горле, сухим
кашлем.
49. Кромоны
Хромогликат натрия
Недокромил натрия
Механизм действия:
1) стабилизируют мембраны тучных клеток и подавляют их
дегрануляцию вследствие снижения поступления
ионизированного кальция в цитоплазму
2) оказывают специфическое антибрадикининовое действие, что
ведет к развитию местного противовоспалительного эффекта
Показания:
1) атопическая бронхиальная астма (профилактика приступов)
2) аллергические риноконьюктивиты
3) Профилактика приступов при астме физ.усилия
Нежелательные побочные действия:
— локальные проявления раздражающего действия (кашель,
чувство жжения)
50. Ингаляционные М-холиноблокаторы
I поколение:
• Ипратропия бромид (ИБ) (Атровент).
• Ипратропия йодид (Тровентол).
II поколение:
• Окситропия бромид (Оксивент).
III поколение:
• Тиотропия бромид (Спирива).
Комбинированные:
• Беродуал (ИБ + фенотерол).
• Комбивент (ИБ + сальбутамол).
51. Ингаляционные М-холиноблокаторы в лечении бронхиальной обструкции
52. М-холинолитики
Ипратропиум бромид
Тиотропиум бромид
Применяются преимущественно для
профилактики и лечения дых недостаточности
преимущ.при ХОБЛ и реже при БА.
53. Топические М-холинолитики Ипратропиум бромид
Уменьшает реакцию гладких
мышц бронхов на
ацетилхолин, снижению
активности гуанилатциклазы
и синтезу цГМФ. В результате
происходит торможение
дегрануляции тучных клеток и
повышение устойчивости
клеток мишеней
бронхиального дерева к
действию медиаторов.
Уменьшает объем мокроты, но
не влияет на ее вязкость.
Препарат выбора при лечении
ХОБЛ, с увеличением
продолжительности лечения
эффект возрастает
Тиотропиум бромид обладает
более продолжительным
действием, поэтому
назначается 1 раз в сутки, макс
эффект через 2-6 часов,
продолжителность более 24
часов.
По клинической
эффективности при лечении
ХОБЛ превосходит
ипратропиум бромид
54. Ипратропиум бромид
При бронхиальной астме:
— Профилактика приступов при противопоказаниях
к теофиллину и симпатомиметикам
— Профилактика приступов ночной астмы
— Профилактика приступов, индуцированных
атмосферными поллютантами и химическими
ирритантами,
— Купирование тяжелого астматического приступа,
рефрактерного к монотерапии
симпатомиметиками.
55. Ипратропиум бромид
Побочные эффекты
— Металлический привкус и сухость во рту,
Источник
Лекарственные средства для лечения бронхиальной астмы
Министерство здравоохранения и социального развития
ГОУ ВПО Читинская Государственная Медицинская Академия
федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию
Факультет высшего сестринского образования
Реферат
Тема: «Лекарственные средства для лечения бронхиальной астмы»
Чита — 2009 г.
План
Введение
. Характеристика препаратов, применяемых при бронхоспазмах
. Бронходилататоры
Заключение
бронхиальная астма бронходилататор
Введение
Бронхиальная астма и бронхообструктивный синдром, сопровождающий бронхопневмонию, ОРВИ, лекарственные и экологические интоксикации, характеризуются нарушением бронхиальной проводимости и возникновением бронхоспазмов. Эти синдромы обусловлены спазмами гладкой мускулатуры бронхов, отеком слизистой оболочки, клеточной инфильтрацией, гиперсекрецией бронхиальных желез и пробками из слизи. В основе этих изменений лежит гиперреактивность бронхов, возникающая под влиянием воспаления и аллергии. Астматический бронхоспазм сопровождается клиническими проявлениями — одышкой, приступами удушья, хрипами, кашлем. Его вызывают различные аллергены, а также физическая нагрузка, холодный воздух, пылевые раздражители, гипервентиляция. Лекарственные средства, применяемые для лечения астмы, подразделяются на две группы. К первой относят препараты, действующие на бронхоспазмы — средства, предупреждающие высвобождение медиаторов аллергии (кромолин натрия, недокромил натрия); средства, предупреждающие выделение медиаторов воспаления (эреспал,); глюкокортикоиды (ингакорт, бекотид, флутиказон, беклометазон, будесонид); бронходи-лататоры (0- адреномиметики — адреналин, эфедрин, изадрин, орципреналин, селективные Р2- адреномиметики — сальбутамол, фенотерол, формотерол, салметерол, М-холиноблокаторы — тровентол, ипратропия бромид, ме-тилксантины — эуфиллин, теопэк, ретафил). Во вторую группу включают препараты, улучшающие отхождение секрета из дыхательных путей — муколитики (ацетилцистеин); регидранты бронхиального секрета (гидрокарбонат натрия); секретолитики (бромгексин, амброксол).
1. Характеристика препаратов, применяемых при бронхоспазмах
В основе патогенеза бронхоспазмов лежит гиперреактивность бронхиальных мышц, вызванная медиаторами аллергии или воспаления, повышенный тонус парасимпатической системы и функциональная блокада р- адренорецепторов. Существует две формы бронхиальной астмы. Развитие одной связано с воспалительными процессами, другой — с аллергическими. Различают острую фазу приступа бронхиальной астмы, обусловленную высвобождением из тучных клеток спазмогенов (гистамин, лейкотриены и др.), и отсроченную, при которой из тучных клеток и базофилов дополнительно выделяются факторы хемотаксиса эозинофилов и нейтрофилов. В развитии гиперреактивности гладких мышц бронхов к медиаторам аллергии основное значение имеют антигены, вызывающие при повторных контактах образование Ig E. Его взаимодействие с рецепторами тучных клеток слизистых дыхательных путей вызывает высвобождение медиаторов аллергии — гистамина, лейкотриенов, простагландинов, факторов хемотаксиса эозинофилов и макрофагов, В конечном итоге под слизистой бронхов скапливаются эозинофилы и макрофаги. Они выделяют медиаторы, спазмирующие гладкие мышцы бронхов и повышающие их реактивность к химическим раздражителям. В дальнейшем развивается устойчивая гиперчувствительность гладких мышц бронхов, отек, нарушение секреции бронхиальных желез, деструкция слизистой оболочки бронхов. При воспалении также активируются эозинофилы, макрофаги и тучные клетки. Из них выделяются медиаторы воспаления, повышающие чувствительность рецепторов гладких мышц бронхов и повреждающие эпителий слизистых оболочек бронхов. К ним относят: лейкотриены, простагландины, гистамин, протеазы, эозинофильный белок. Эозинсфилы и макрофаги вовлечены в процесс перехода острой формы воспаления в хроническую стадию.
При бронхиальной астме снижается чувствительность рецепторов к катехоламинам, уменьшается содержание внесинаптически расположенных (β2-адренорецепторов и возрастает количество а-адренорецепторов. Причины возникновения функциональной β2-адреноблокады остаются неизвестными. Действие на организм больного химических и биологических токсикантов, холода и физических нагрузок может сопровождаться повышением тонуса парасимпатической системы. Парасимпатические влияния повышают реактивность бронхов и способствуют их спазму под влиянием спазмогенов, высвобождаемых из тучных клеток и макрофагов.
Кромолин натрия и недокромил натрия уменьшают выход гистамина и лейкотриенов из тучных клеток дыхательных путей под влиянием аллергенов. Не обладая прямым бронхорасширяющим действием, оба препарата блокируют трансмембранный ток ионов кальция в тучных клетках и повышают в них содержание цАМФ. Повышение устойчивости тучных клеток к антигенной нагрузке уменьшает гиперреактивность бронхов и улучшает функцию внешнего дыхания. Препараты оказывают профилактическое действие, предупреждая возникновение бронхоспазмов после физической нагрузки, под влиянием аллергенов, холодного воздуха и химических токсикантов. По сравнению с кромолином натрия недокромил натрия сильнее уменьшает интенсивность и частоту приступов удушья. Оказывая противовоспалительное действие, он препятствует переходу острого воспаления в хроническое. Клинический эффект препаратов при 4-кратном применении в сутки развивается через 4-5 недель. Показания к назначению: атопическая форма бронхиальной астмы, астма физического усилия, аспириновая астма, протекающая с аллергическим ринитом и бронхоспазмом, аллергическим конъюнктивитом.
Глюкокортикоиды не являются бронходилататорами. Эти средства уменьшают образование и выделение медиаторов воспаления и аллергии, способствующих развитию гиперреактивности бронхов. Противовоспалительный эффект связан с угнетением фосфолипазы А2 и циклооксигеназы II, что снижает высвобождение арахидоновой кислоты из клеточных мембран и ее метаболизм с образованием бронхоконстрикторных простагландинов и лейкотриенов. Уменьшая проницаемость клеточных мембран, глюкокортикоиды угнетают высвобождение из тучных клеток медиаторов аллергии. Увеличение ими бронхиальной проходимости связывают с потенцированием действия эндогенных катехоламинов и β-адреномиметиков. Максимальный эффект достигается к 9 — 12 месяцу лечения, когда у пациентов максимально снижается реактивность бронхов. Для уменьшения побочных эффектов ингакорт, бекотид, флутиказон, будесонид применяют в форме аэрозоля.
. Бронходилататоры
Неизбирательные и селективные β2 — адреномиметики устраняют функциональную (β2 — адреноблокаду бронхов за счет стимуляции β2- адренорецепторов, увеличения активности мембранной аденилатциклазы и повышения содержания цАМФ в гладкомышечных волокнах бронхов. Высокая концентрация цАМФ способствует депонированию ионов кальция и уменьшает их влияние на спастические сокращения миофибрилл бронхиол. Эти средства дополнительно уменьшают выделение из клеток веществ, обуславливающих бронхоспазм (гистамин, лейкотриены, катионный белок эозинофилов и др.). В результате снижается гиперреактивность миофибрилл бронхов к ацетилхолину, серотонйну, гистамину и др. спазмогенам. Кроме того, препараты могут повышать мукоцилиарный клиренс за счет повышения активности реснитчатого эпителия или изменения вязкости секрета. В порядке убывания бронхолитической эффективности препараты располагаются следующим образом: формотерол, салметерол, изадрин, сальбутамол, фенотерол, адреналин. Наибольшей способностью уменьшать отек слизистой оболочки бронхов обладают салметерол и формотерол. Слабее на мукоцилиарный клиренс действуют сальбутамол, изадрин, орципреналин. В дозах, оказывающих бронхолитическое действие, селективные β2 — адреномиметики очень слабо влияют на возбудимость миокарда, потребность сердца в кислороде и сердечную проводимость. Различие в дозах, вызывающих бронхолитический и кардиостимулирующий эффект, у формотерола и салметерола составляет 100 — 200 раз, у сальбутамола — 6 — 7 раз.
Временные параметры бронхолитического эффекта у β2- адреномиметиков неодинаковы. Начало действия у изадрина, орципреналина, сальбутамола и фенотерола отмечается в пределах 4 минут. Продолжительность эффекта у изадрина и орципреналина равняется 1,5-3 часа, а у сальбутамола и фенотерола — 4 — 6 часов.
Формотерол начинает действовать через 6 минут, салметерол — не ранее 30 минут, при длительности бронходилатации от 8 до 12 часов. При ингалировании одной дозы сальбутамола и фенотерола отмечается не более 50% максимального эффекта, второй дозы — не более 80%, после третьей — не более 83 — 85%. Каждая последующая доза не улучшает бронхиальной проводимости, но повышает число побочных эффектов. Короткодействующие (β-адреномиметики (изадрин, орципреналин) применяют для купирования приступов астмы. Сальбутамол и фенотерол назначают для профилактики и купирования бронхоспазмов. Сальбутамол иногда применяют в качестве токолитического средства при самопроизвольном аборте. Изадрин и орципреналин — при нарушении предсердие-желудочковой проводимости. Формотерол и салметерол отличает большая продолжительность бронхолитического действия и высокая селективность этого эффекта. Их применяют 1 — 2 раза в сутки для предупреждения ночных приступов бронхиальной астмы. Для лечения тяжелой обструкции их назначают внутривенно. Частое применение (β2- адреномиметиков может вызвать толерантность и незначительное ухудшение астматической симптоматики.
Тровентол, ипратропия бромид, атровент избирательно взаимодействуют с М3-холинорецепторами дыхательных путей, снижая вход ионов кальция в гладкомышечные и эпителиальные клетки. Бронхолитическая эффективность обоих препаратов примерно в 10 раз выше, чем у атропина сульфата. Особенно эффективно они устраняют бронхоспазмы, вызванные холодом, пылью, химическими раздражениями, физической нагрузкой. Препараты, угнетая секрецию бронхиальных желез, не влияют на вязкость мокроты и двигательную активность мерцательного эпителия. В отличие от атропина сульфата ипратропия бромид и тровентол не проникают в ЦНС и слабо влияют на ЧСС. Тровентол дополнительно обладает антигистаминовым и антисеротониновым эффектом. Действие тровентола проявляется через 15-30 минут, а ипратропия бромида — 30-40 минут. Продолжительность бронхолитического эффекта отмечается в течение 4-6 часов. Их применяют у больных хроническими обструктивными заболеваниями легких с астматическим бронхоспазмом. Беродуал (комбинация ипратропия бромида и фенотерола) обладает быстрым и сильным антиастматическим эффектом.
Эуфиллин, теопэк и ретафил, проникая в клетки дыхательных путей, угнетают фермент (фосфодиэстераза), разрушающий цАМФ. Накопление в гладкомышечных клетках бронхов цАМФ уменьшает ток ионов кальция в миоциты и приводит к бронходилатации. У препаратов установлена способность блокировать аденозиновые рецепторы, вследствие чего аденозин не вызывает сокращения бронхиальных миофибрилл и высвобождения гистамина из тучных клеток. Эти средства угнетают выход медиаторов аллергии и воспаления из эозинофилов и макрофагов. Метилксантины улучшают бронхиальную проводимость, снижают гиперреактивность гладких мышц бронхов аллергической природы, стимулируют мукоцилиарный клиренс, способствуя дренажу легких. Их применяют для предупреждения бронхоспазмов различного происхождения. Метилксантины длительного действия (теопэк и ретафил) назначают при ночной форме бронхиальной астмы.
Заключение
Таким образом, средства, применяемые для лечения астмы, подразделяются на две группы. К первой относят препараты, действующие на бронхоспазмы — средства, предупреждающие высвобождение медиаторов аллергии; средства, предупреждающие выделение медиаторов воспаления; глюкокортикоиды; бронходилататоры. Во вторую группу включают препараты, улучшающие отхождение секрета из дыхательных путей — муколитики; регидранты бронхиального секрета; секретолитики.
Литература
1.Михайлов И.Б. Клиническая фармакология. СПб., 2008 г.
2.Регистр лекарственных средств России: энциклопедия лекарств — М.-изд.РЛС-10 выпуск, 2003 г.-1438 с.
.СПРАВОЧНИК ВИДАЛЬ Лекарственные препараты в России: Справочник. М.: АстраФармСервис, 1995 г. 1488 с.
.Харкевич Д.А. Фармакология. М., 2005 г.
.Хоронько В.В., Макляков Ю.А. Современные лекарственные средства. Ростов-на-Дону, 2008 г.
Источник
