Приступ бронхиальной астмы клиническая фармакология
1) Лекарственные средства, тормозящие высвобождение гистамина и других медиаторов аллергии и воспаления.
Препараты: кетотифен, недокромил Na.
Механизм действия: блокирует трансмембранный вход ионов Са⁺⁺ в тучные клетки и прекращают экзоцитоз медиаторов аллергии.
Эти препараты предупреждают, но не купируют приступ бронхоспазма. Длительное применения этих препаратов позволяет значительно уменьшить дозу глюкокортикоидов, можно применять для лечения сезонных ринитов, конъюктивитов.
Фармакокинетика: Недокромил натрия препарат местного действия, используют для ингаляций (спинхалер), биодоступность per os небольшая (9%), ингаляции до 90% — в трахее и крупных бронхах. Максимальный эффект в первые 2 часа и продолжается 5-6ч, применяют также в виде глазных капель и интраназально.
Кетотифен хорошо всасывается в ЖКТ, биодоступность до 50%, эффект длится до 12ч, биотрансформируется в печени, выделяется с мочой и желчью.
Побочное действие: першение в горле, сухость во рту, кашель, осиплость, вялость, сонливость.
Противопоказания: Детям до 2 лет, беременность, кормление грудью, гиперчувствительность.
Взаимодействие: с другими Л.С. Кетотифен нельзя сочетать со средствами, угнетающими ЦНС, препараты этой группы лучше комбинировать со средствами для лечения бронхообструктивного синдрома.
2) Стимуляторы адренергических рецепторов.
Адреналин и эфедрин вызывают сильный побочный эффект назначают при бронхоспазмах в результате анафилактической реакции на фоне отека слизистой, т.к. они стимулируют α-адренорецеторы, что приводит к их спазму и снижению отека.
Стимуляторы β₂- адренорецепторов – сальбутамол, фенотерол, расширяют дистальные отделы бронхиального дерева, уменьшает вязкость мокроты. Ингаляционные формы этих препаратов используют для купирования бронхоспазма.
Пролонгированные β₂- адреностимуляторы (сальметрол, формотерол) используют для предупреждения астмы физической нагрузки и профилактики ночного удушья.
Фармакокинетика: Хорошо всасывается в ЖКТ, биодоступность 40-50%, максимальный эффект через 1,5-3ч, длится до 12ч. Биодоступность ингаляционных форм – до 10%. Действие развивается в течении 3-5мин., максимально через 30-60мин. Выводится с мочой, легкими.
Побочное действие: Тремор рук, гипергликемия, угнетение родовой деятельности у рожениц (все β₂- адреностимуляторы- токолитики, понижают тонус беременной матки, применяют для предупреждения преждевременных родов)
Противопоказания: ИБС, гиперчувствительность, сердечная недостаточность, гипертензия, беременность, кормление грудью, дети до 12лет.
Взаимодействие: с Л.С. других групп. Применять с другими средствами для лечения бронхообструктивного синдрома, но побочные эффекты усиливаются.
3) Блокаторы М-холинорецепторов – атропин, платифиллин.
Расслабляет гладкую мускулатуру внутренних органов, т.е. оказывают системное спазмолитическое действие, но М-холинолитики расширяют только крупные и средние бронхи, но не влияет на бронхиолы. Также уменьшают секрецию желез, что может привести к высушиванию слизистых бронхов. Из-за этих побочных эффектов широкое применение не находят, а используют новые М-холинолитики ипратрориум, тровентол.
Фармакокинетика: Ипратропиум не растворяется в липидах, поэтому практически не всасывается ни с поверхности легких, ни в ЖКТ. Ингаляционно биодоступность 10%, действие носит местный характер. Действие начинается через 5-25мин после ингаляций, максимальный эффект к 180мин, продолжительность действия 6-8ч, выводится с мочой, желчью.
Побочное действие: сухость во рту, першение
Противопоказания: гиперчувствительность, глаукома, беременность.
Взаимодействие: с Л.С. других групп. Синергисты с блокаторами Н₁- гистаминовых рецепторов, β₂- адреномиметиками.
4) Метилксантины
Кофеин, теофиллин, эуфиллин, теобиолонг, теопэк, теотард.
Кофеин использовали издавна как бронходилактирующее средство. В конце 40-х годов был синтезирован теофиллин, широко применяемый при бронхообструктивном синдроме. Теофиллин обладает широким спектром фармакологического действия: устраняет бронхоспазм, стабилизирует тучные клетки, уменьшает секрецию бронхиальных желез, снижает АД за счет расслабления сосудов, оказывает мягкое диуретическое действие, улучшает вентиляцию легких.
Метилксантины per os используют для профилактики приступов бронхиальной астмы. Но действие их непродолжительно, поэтому для профилактики ночных приступов применяют пролонгированные препараты (теобиолонг, теопэк, эуфилонг). Но велик риск побочных эффектов, т.к. широта терапевтического эффекта небольшая.
Эуфиллин – водорастворимая лекарственная форма теофиллина, применяют для купирования приступов бронхиальной астмы и лечения астматического статуса. При в/в введении ампулу целесообразно подогреть до t тела и растворять в изотоническом растворе NaCl, а 5% р-р глюкозы замедляет биотрансформацию в печени и способствует кумуляции препарат в организме.
Фармакокинетика: Метилксантины хорошо всасываются в ЖКТ, биодоступность 90-100%, максимально через 60-90мин. Действие длится 5ч, можно использовать per rectum.
Пролонгированные препараты действуют до 24ч. Эуфиллин при в/м 24% р-ра до 25% выпадает в осадок в месте инъекции, инъекции болезненны. Поэтому целесообразные применять в/в.
Побочное действие: Головная боль, головокружение, сердцебиение, тошнота, тремор, нарушение сна.
При повышении концентрации в плазме крови выше 40 мкг (мл появляется признаки перевозбуждения ЦНС, бред, галлюцинации, судороги, острая сердечная недостаточность, отек легких.
Помощь: прекратить прием лекарства, в/в рибоксин (антагонист), назначение диуретиков (фуросемид, этакриновая кислота), противосудорожные Л.С. (фенобарбитал).
Противопоказания: Гиперчувствительность, инсульт, инфаркт, атеросклероз коронарных артерий, беременность, кормление грудью.
Взаимодействие: с Л.С. других групп. Метилксантины несовместимы с блокаторами Н₂- гистаминовых рецепторов, эритромицином, фторхинолонами, пероральными противозачаточными средствами, эуфиллином, сердечными гликозидами.
5) Гормональные лекарственные средства.
Применяют как ингаляционные, так и неингаляционные. Глюкокортикостероиды ингаляционные : беклометазон, неингаляционные гидрокортизон, дексаметазон, преднизолон, триамцинолон. Влияют на все звенья патогенеза бронхообструктивного синдрома. Они могут быть использованы как для заместительной, так и патогенетической терапии заболевания.
Целью заместительной терапии является восполнение дефицита глюкокортикостероидов из-за недостаточности надпочечников. Для этого используют глюкокотикостероиды в низких дозах.
Для патогенетической терапии дозы выше, но с учетом тяжести заболевания. После достижения терапевтического эффекта дозы необходимо снижать для предупреждения побочных эффектов.
Это самые эффективные препараты при бронхообструктивном синдроме. Но длительное применение вызывает тяжелые системные осложнения (угнетение надпочечников, остеопороз, синдром Иценко-Кушинга и др.). Парентерально применяют для купирования приступа бр. астмы и для лечения астматического заболевания, по достижении эффекта дозы надо уменьшать.
Ингаляционный способ применения глюкокортикостероидов не дает больших побочных действий и терапевтический эффект не высок.
Фармакокинетика: Per os хорошо всасывается, легко проникают через барьеры. Гидрокортизон – естественный глюкокортикостероид. Per os биодоступность 80-90%, действует 4-6ч, в/м действует медленно, при внутрисуставном введении эффект развивается 6-24ч и длится до нескольких недель.
Преднизолон (синтетический препарат) биодоступность per os 95-100%, действует 4-6ч.
Триамцинолон (синт) всасывается в ЖКТ, биодоступность 20-30%, действует 24ч.
Беклометазон (ингаляции) оказывает местное действие.
Побочное действие: кашель, першение, кандидоз ротовой полости, обострение язвенной болезни, желудочное кровотечение, действие на эндокринную систему, гипертензия, психические расстройства, остеопороз, метаболические расстройства, иммунодепрессия, дерматологические и офтальмологические расстройства.
Противопоказания : язвенная болезнь, остеопороз, почечная недостаточность, гипертония, вирусные инфекции, туберкулез, психические болезни, беременность, лактация.
Взаимодействие : с Л.С. других групп. Нельзя комбинировать со снотворными, противосудорожными, антигистаминными, дигитоксином, левомицетином. Нестероидные противовоспалительные средства усиливают ульцерогенный эффект. Целесообразно комбинировать β₂- адреностимуляторами, метилксантинами, м- холинолитиками.
6) Антигистаминные средства (блокаторы Н₁- гистаминных рецепторов).
Гистамин – биологически активное вещество, основная часть его находится в тучных клетках. Высвобождается из тучных клеток в ответ на реакцию антиген- антитело при различных патологических состояниях. Выделившийся гистамин взаимодействует с гистаминовыми (Н) рецепторами. Существует 3 типа Н- рецепторов. Н₁- гистаминовые рецепторы расположены в гладких мышцах, эндотелии сосудов, мозге; Н₂-гистаминовые рецепторы расположены в желудке; Н — гистаминовые рецепторы – в ЦНС.
Способность гистамина вызывать спазм бронхов основной для использования блокаторов Н₁- гистаминовых рецепторов в комплексной терапии бронхообструктивного синдрома.
К антигистаминным препаратам 1 поколения относятся димедрол, супрастин, пипольфен, тавегил; 2 поколения – лоратидин, астемизол, акривастин. Препараты 2 поколения действует длительнее, кроме антигистаминного они оказывают бронходилактирующее действие. Применяют при различных формах аллергии : аллергический ринит, конъюктивит, крапивница, отек Квинке, сывороточная болезнь, поллипозы, для комплексной терапии бронхообструктивного синдрома.
Фармакокинетика: Антигистаминные препараты 1 поколения всасываются их ЖКТ, биодоступность до 45%, действие длится 4-12ч, обладает седативным действием.
Антигистаминные средства 2 поколения хорошо всасываются в ЖКТ, биодоступность до 90%, максимально через 60 мин, действие длится более 24ч.
Побочное действие : 1 поколение: сонливость, слабость, снижение внимания, нарушение координации, сухость во рту, носу.
2 поколение: головокружение, нарушение сна, диспепсия, сухость слизистых,повышение аппетита.
Противопоказания : гиперчувствительность, глаукома, язвенная болезнь, беременность, гипертония.
Взаимодействие : с Л.С. других групп. Усиливают действие наркотических средств, транквилизаторов, снотворных, нейролептиков, средств, угнетающих ЦНС, некоторых антибиотиков.
Тактика фармакотерапии бронхиальной астмы зависит от тяжести заболевания:
· Легкое эпизодическое заболевание
Лечение направлено на предотвращение удушья (интал) в период обострения. Медсестре необходимо рассказать о правилах пользования ингалятором.
ü Энергично встряхнуть ингалятор
ü Сделать неторопливый выдох
ü Поднести баллончик к открытому рту и одновременно с началом вдоха нажать на клапан баллончика (расстояние до рта 2-4см)
ü Вдох медленный и глубокий
ü После вдоха задержать дыхание на 7-14 секунд, выдох- через нос.
ü На 1 ингаляцию не более 2 доз
При отсутствии эффекта через 5мин можно повторить
· Легкое персистирующее течение.
При атопической форме без сопутствующих аллергических состояний интал (кромоглициевая кислота), при атомической форме с сопутствующими аллергическими проявлениями рациональнее использовать кетотифен. При бронхиальной астме неаллергической формы эффективен недокромил натрия (тайлед). Для купирования приступов у пациентов пожилого и старческого возраста комбинированный препарат беродуал.
При неэффективности назначают глюкокортикоиды в малых дозах.
· Среднетяжелое течение заболевания
Препараты, тормозящие выделение гистамина с ингаляционными формами глюкокортикостероидов (беклометазон). Для купирования ночного удушья – М-холинолитик (ипратропиум).
· Тяжелое течение болезни
Высокие дозы ингаляционных глюкокортикостероидов, при недостаточном эффекте применять per os (триамцинолон) дозы подбирают индивидуально. На ночь пролонгированные препараты β₂-адреностимуляторов, М-холиноблокаторы. Применение препаратов под контролем.
Источник
1. Клиническая фармакология ЛС, применяемых для лечения бронхиальной астмы
Зав.кафедрой клинической
фармакологии д.м.н. М.Г.Абакаров
2. Каскад аллергического воспаления при IgE- опосредованных заболеваниях
Каскад аллергического воспаления при IgEопосредованных заболеваниях
Макрофа
г
Аллерген
T-клетка B-клетка
Активированная
B-клетка
(плазматическая
клетка)
Выработка IgE
Анти-IgE
терапия
Кромоны
Тучная клетка
Антагонисты
лейкотриенов
Выброс медиаторов
Бронходилятаторы
Стенка
бронха
Ингаляционные
стероиды
3. Патогенез бронхиальной астмы
1 — острый бронхоспазм;
2 — отек слизистой оболочки и гиперсекреция
слизи;
3 — воспаление и ремоделирование бронхов
4. Патогенез бронхиальной астмы
Изменение плотности и распределения различных
рецепторов в бронхах.
снижается как количество β2 адренорецепторов,
так и их чувствительность к катехоламинам.
Одновременно происходит увеличение плотности
аденозиновых Aj-рецепторов и активация
холинергической передачи через М3-холинорецепторы.
Формирование глюкокортикоидной
недостаточности, что способствует увеличению
уровня гистамина и лейкотриенов, снижению синтеза
катехоламинов, повышению тонуса гладкой
мускулатуры бронхов и снижению чувствительности
β2-адренорецепторов к катехоламинам.
5. Цели при лечении бронхиальной астмы
Достижение
и
поддержание
контроля над астмой, это позволит
сохранить физическую активность
пациентов.
6. Классификация ЛС для лечения бронхиальной астмы
I. Препараты неотложной помощи (средства для купирования приступа
БА и облегчения симптомов БА):
• β2-адреномиметики короткого действия.
• Ксантины короткого действия.
• Системные глюкокортикоиды.
• Ингаляционные М-холиноблокаторы.
II. Препараты, контролирующие течение БА (средства для базисной,
поддерживающей терапии БА):
Глюкокортикоиды ингаляционные и системные
Пролонгированные β2-адреномиметики.
Антилейкотриеновые препараты.
Пролонгированные ксантины.
Кромоны.
Антитела к IgE.
III. Вспомогательные препараты:
• Муколитики.
• Мукорегуляторы.
• Мукокинетики.
7. ЛС для купирования приступа бронхиальной астмы В – адреномиметики, М – холинолитики и миотропные средства
8. Адренорецепторы
9. b- Адренорецепторы
Физиологические реакции организма на
стимуляцию b-адренорецепторов
включают стимуляцию частоты сердечных
сокращений и сократимости миокарда,
вазодилатацию, расширение бронхов и
липолиз.
b1-Адренорецептор в одинаковой степени
реагирует на адреналин и норадреналин и
опосредует стимуляцию реакций сердца и
липолиз
b2-адренорецептор более чувствителен к
адреналину и опосредует такие реакции,
как вазодилатация и расширение бронхов.
Во многих тканях были выявлены
соответствующие корреляции между
размещением в них b-адренорецепторов и
стимуляцией аденилатциклазы, с одной
стороны, а также между накоплением
циклического АМФ внутри клетки и
физиологической реакцией —с другой.
10. Стимуляторы адренергических рецепторов Селективные адреномиметики
Препараты короткого действия:
Фенотерол (Беротек).
Сальбутамол (Вентолин).
Тербуталин (Бриканил).
Препараты пролонгированного действия:
Формотерол (Форадил).
Сальметерол (Серевент).
Индакатерол.
Комбинированные препараты:
С глюкокортикоидами:
Серетид (флутиказона пропионат + сальметерол).
Симбикорт (будесонид + формотерол).
С М-холиноблокаторами:
Беродуал (ипратропия бромид + фенотерол).
Комбивент (ипратропия бромид + сальбутамол).
11.
НЕселективные агонисты baдренорецепторов.
Стимуляция деятельности
сердца такими
неселективными bадренергическими
агонистами, как
Изопротеренол или
адреналин, а также эфедрин,
может представлять опасность
в случае использования этих
препаратов для лечения
бронхоспазма.
12. Селективные агонисты b2-aдренорецепторов.
Селективные агонисты b2aдренорецепторов.
Селективные b2адренергические
агонисты (алупент,
сальбутамол, тербуталин и
изоэтарин):
селективность их
относительна, некоторая
степень стимуляции миокарда
все же возникает под
действием этих веществ,
особенно при использовании
их в сравнительно высоких
дозах.
13. Селективные бета-2 адреномиметики короткого действия
Быстрый и сильный бронхорасширяющий эффект
при ингаляционом введении, поэтому наиболее
удобны для купирования приступа БА
Меньший риск нежелательных эффектов
14. Селективные b-2 адреномиметики короткого действия
Наиболее эффективны для купирования приступа
БА
Не должны быть рекомендованы для постоянного
применения
Потребность в ежедневном применении b-2
адреномиметика короткого действия является
показанием к назначению противовоспалительной
терапии
Пероральные агонисты должны рассматриваться
как препараты второго ряда и применяться в
случае неээфектмивности ингаляционных.
15. Сальбутамол (salbutamol)
Передозировка.
Тошнота, рвота, АГ, тахикардия,
стенокардия, гипокалемиемия.
Симптомы могут быть успешно
устранены при осторожном
применении В-адреноблокаторов.
Взаимодействие.
Бета2-адреностимуляторы нужно
применять с осторожностью
совместно с ингибиторами МАО и
симпатомиметиками.
Бронходилатирующее действие
усиливается м-холиноблокаторами и
блокаторами кальциевых каналов.
16. Сальбутамол (salbutamol)
Беременность и грудное вскармливание.
Сальбутамол проникает через плацентарный
барьер и может вызывать тахикардию у
плода и вторичную гипогликемию плода,
обусловленную гипогликемией у матери. Тем
не менее может применяться у беременных.
Побочные эффекты.
,Тремор (обычно кистей), беспокойство,
напряженность, повышенная возбудимость,
головная боль, головокружение,
расширение периферических сосудов,
тахикардия (незначительная при
ингаляционном пути введения),
кратковременные судороги, гипокалиемия
при приеме высоких доз,
аллергические реакции (парадоксальный
бронхоспазм и др.), боль в области
инъекций.
17. Метилксантины
1. Препараты короткого действия:
• Для купирования приступов бронхоспазма
2. Препараты пролонгированного действия:
Для базисной терапии при легком течении БА
У пациентов, у которых не удалось достичь
контроля над БА только с помощью ИГК,
комбинация последних с пролонгированными
теофиллинами способна улучшить результаты
лечения.
18. Метилксантины
1. Препараты короткого действия:
• Теофиллин (Эуфиллин).
2. Препараты пролонгированногодействия:
I поколение:
• Теопэк.
• Теодур.
• Теотард.
• Дурофиллин.
II поколение:
• Дилатран.
• Теодур-24.
• Тео-24.
19. Метилксантины и их недостатки
Фармакокинетика ТФ подвержена высокой
вариабельности и не может быть предсказана в
связи с различиями у больных в зависимости от
возраста, пола и массы тела, сопутствующих
заболеваний, лекарственных взаимодействий.
В связи с этим характерны:
-резкие колебания концентрации в крови
-небольшая широта терапевтического действия
-высокая частота побочных эффектов
20. Метилксантины. Побочные эффекты.
— со стороны нервной системы — бессонница (обычно
исчезает через 5-6 дней), головная боль, тремор,
обморочные состояния.
Наиболее грозное осложнение — судороги, при
возникновении которых летальность может достигать
40% и более;
— со стороны ЖКТ — тошнота, рвота, боли в животе,
диарея;
— со стороны сердечно-сосудистой системы тахикардия, нарушения ритма сердца, гипотензия;
— со стороны мочевыделительной системы полиурия.
21. Признаки обострения бронхиальной астмы
— появление симптомов в дневные часы хотя бы 3
дня в неделю;
— все случаи, при которых заболевание
ограничивает повседневную активность больного;
— все случаи пробуждения ночью из-за симптомов
БА;
— потребность в ингаляциях β2-ΑΜ короткого
действия хотя бы 3 дня в неделю;
— снижение ПСВ/OФВ1 ниже 80% от должного.
22. Критерии контроля бронхиальной астмы
23. Классификация ЛС для базисной терапии бронхиальной астмы
I. Препараты неотложной помощи (средства для купирования приступа БА и облегчения симптомов БА):
• β2-адреномиметики короткого действия.
• Ксантины короткого действия.
• Системные глюкокортикоиды.
• Ингаляционные М-холиноблокаторы.
II. Препараты, контролирующие течение БА (средства для
базисной, поддерживающей терапии БА):
Глюкокортикоиды ингаляционные и системные
Пролонгированные β2-адреномиметики.
Антилейкотриеновые препараты.
Пролонгированные ксантины.
Кромоны.
Антитела к IgE.
III. Вспомогательные препараты:
• Муколитики.
• Мукорегуляторы.
• Мукокинетики.
24. Метаболизм арахидоновой кислоты
25. Глюкокортикостероиды при бронхиальной астме
Препараты ГК повышают плотность и активность
β2-адренорецепторов в бронхах,
β2-адренорецепторы в свою очередь запускают
каскад внутриклеточных биохимических реакций,
приводящих к активации глюкокортикоидного
рецептора при меньших концентрациях ГК.
Под влиянием ГКС происходит увеличение
плотности и активности А2-аденозиновых
рецепторов, через которые также реализуется
бронходилатирующее действие.
26. Системные глюкокортикостероиды при бронхиальной астме
• Преднизолон (Дегидрокортизол).
• Метилпреднизолон (Урбазон).
• Гидрокортизон.
Системная глюкокортикоидная терапия
сопровождается большим количеством побочных
эффектов, поэтому применяется как дополнение к
ИГК при тяжелом течении БА.
27. Ингаляционные глюкокортикостероиды
1.1. Негалогенированные:
• Будесонид (Пульмикорт).
• Циклесонид (Алвеско).
1.2. Галогенированные:
1.2.1. Хлорированные:
• Беклометазона дипропионат (Бекотид).
• Мометазона фуроат (Асманекс).
1.2.2. Фторированные:
• Флунисолид (Ингакорт).
• Триамцинолона ацетонид (Азмакорт).
• Флутиказона пропионат (Фликсотид).
1.3. Комбинированные:
• Серетид (флутиказон + сальметерол).
• Симбикорт (будесонид + формотерол).
28. Ингаляционные глюкокортикостероиды
Беклометазон (бекломет, бекотид, беклат,
альдецин)- «золотой стандарт»
Флутиказон (фликсотид, фликсоназе)наибольший аффинитет к ГК-рецепторам,
быстрый эффект, низкая биодоступность и
отсутствие системных эффектов
Будесонид (пульмикорт, бенакорт, будесонидфорте)-более активен чем беклометазон, менее
выражены системные эффекты
Флунизолид (ингакорт)-менее активен чем
беклометазон
29. Ингаляционные глюкокортикостероиды
Для большинства пациентов, как правило,
достаточно назначения ИГК 2 раза в сутки, а при
легкой степени БА возможно однократное
назначение (при использовании будесонида,
циклесонида или мометазона фуроата).
Клинический эффект от проводимой
ингаляционной глюкокортикоидной терапии
наступает как правило через 3-5 дней (иногда до 4
недель), поэтому начальный эффект от ИГК может
быть оценен не ранее чем через 1 неделю после
начала лечения препаратом.
30. Эквивалентные дозы ингаляционных глюкокортикостероидов
Препарат
Доза низкая
Доза средняя
Доза высокая*
Беклометазон
200-500
500-1000
≥1000
Будесонид
200-400
400-800
≥800
Флунизолид
500-1000
1000-2000
≥2000
Флутиказон
100-300
300-600
≥600
Триамцинолон
400-1000
1000-2000
≥2000
31. Циклесонид
Этот препарат в виде пролекарства обладает почти
в 8 раз более низким сродством к
глюкокортикоидным рецепторам по сравнению с
дексаметазоном, в то время как после активации в
легких под влиянием эстераз данный показатель
возрастает более чем в 100 раз.
Это позволяет резко снизить количество
системных и местных (орофарингеальных)
побочных эффектов.
32. ИГК, побочные эффекты
преобладают кандидоз ротовой полости (до 34%),
дисфония (5-10%),
рефлекторный кашель и бронхоспазм.
Для профилактики побочных эффектов ИГК
рекомендуется:
— использование спейсера;
— полоскание ротовой полости;
— назначение наименьших эффективных доз;
— у женщин в постменопаузе предусмотреть
возможность применения препаратов кальция или
витамина D для профилактики остеопороза.
33. Фармакокинетика пролонгированных бета2- адреномиметиков
34. Пролонгированные b2-агонисты
Сальметерол (серевент)
Формотерол-эффект через 1-3
Бронхолитический эффект
мин
Продолжительность действия
12 ч, зависит от принятой
дозы,
Может применяться для
купирования приступов БА
В процессе приема может
развиться резистентность к
препарату (через 4 нед).
развивается через 10-30 мин
Не должен применяться для
купирования приступов БА
Продолжительность действия
12 ч и не зависит от принятой
дозы
Обязательно сочетание с ИГК
35. Селективные b-2 адреномиметики пролонгированного действия
Сальметерол,
формотерол
— не предназначены для
купирования приступов
при БА.
Средства для базисной
терапии дополнительно
к ГКС (но не вместо их!).
Они могут быть
эффективными при
предупреждении ночных
симптомов БА.
Сальметерол 2 раза в
сутки более эффективен
чем сальбутамол 4 раза в
сутки.
36. Рецепторная селективность В2-агонистов В2/В1
Изопреналин 1.0
Сальбутамол 1375
Формотерол 400
Сальметерол 85000
37. Комбинированные препараты
Серетид мультидиск –100мг флутиказона+50 мг
сальметерола-по эффективности превосходит оба
препарата назначаемые по отдельности
38. Комбинированные препараты
B-2 агонисты активируют гк-рецепторы
ГК повышают количество В-2 адренорецепторов
Синергизм между агонистами В-2 рецепторов и
ГКС.
В-2 агонисты (сальметерол) усиливают угнетающее
влияние
ГК
на
аллерген-индуцированную
активацию
мононуклеарных
клеток
периферической крови.
39. Антилейкотриеновые препараты
Блокаторы лейкотриеновых
(цистеиниловых ) рецепторов 1 типа.
• Зафирлукаст (Аколат).
• Монтелукаст (Сингуляр).
• Пранлукаст (Онон).
Блокаторы синтеза лейкотриенов
(ингибиторы 5-липоксигеназы)
• Зилеутон (Зифло).
40. Лейкотриены
Лейкотриены представляют собой продукты
метаболизма арахидоновой кислоты по
липооксигеназному пути.
В настоящее время выделяют четыре основных
типа лейкотриенов: LТВ4, LТС4, LTD4, LТЕ4.
Основной синтез лейкотриенов в организме
осуществляется альвеолярными макрофагами,
нейтрофилами и эозинофилами в легких, аорте,
тонкой кишке.
41. Эффекты лейкотриенов
Образование лейкотриенов резко повышается при БА,
что влечет за собой:
Усиление секреции слизи
Возрастает миграция клеток, участвующих в развитии
аллергического воспаления (активированные Тклетки, тучные клетки, эозинофилы),
Повышается проницаемость сосудов,
Происходит сокращение гладких мышц бронхов.
По бронхоконстрикторному действияю лейкотриены
превосходят все известные эндогенные БАВ.
42. Модуляторы лейкотриенов
Механизм действия блокаторов лейкотриеновых
рецепторов связан с уменьшением действия
лейкориенов на бронхолегочную ткань.
Место в терапии:
— «аспириновая астма»
-препараты второго ряда в лечении персистирующей БА легкой степени у взрослых и детей старше
12 лет.
-для монотерапии БА если применение ИГК
противопоказано или недостаточно эффективно
43. Побочные эффекты антилейкотриеновых препаратов
Побочные эффекты включают
астению,
лихорадку,
Диспепсические явления,
головокружения и головную боль,
транзиторное повышение трансаминаз (особенно
для зилеутона),
заложенность носа, кашель, чихание.
44. Пролонгированные метилксантины
Применяются для:
Для базисной терапии при легком течении БА
У пациентов, у которых не удалось достичь
контроля над БА только с помощью ИГК,
комбинация последних с пролонгированными
теофиллинами способна улучшить результаты
лечения.
45. Пролонгированные метилксантины
46. Пролонгированные метилксантины
Обеспечивают более стабильную концентрацию
ТФ в крови
Профилактика ночных и утренних приступов
удушья
Предотвращение приступов в ответ на
физ.нагрузку
Удобный, редкий прием — 1-2 раза в сут
47. Стабилизаторы клеточных мембран, производные кромоглициевой кислоты (Кромоны)
Монопрепараты:
• Кромогликат натрия (Интал).
• Недокромил натрия (Тайлед).
Комбинированные:
• Дитек (Кромогликат + фенотерол).
48. Кромоны
препараты оказывают только профилактическое действие,
не обладают бронхолитической активностью;
— начальный терапевтический эффект наблюдается через 1014 дней после систематического применения кромонов
(иногда позднее), а полное суждение о клинической
эффективности препаратов можно сделать примерно через
1-1,5 месяца.
Достоинством кромонов является их высокая безопасность.
Наиболее типичные нежелательные эффекты включают
раздражение слизистой оболочки верхних дыхательных
путей, что проявляется першением и сухостью в горле, сухим
кашлем.
49. Кромоны
Хромогликат натрия
Недокромил натрия
Механизм действия:
1) стабилизируют мембраны тучных клеток и подавляют их
дегрануляцию вследствие снижения поступления
ионизированного кальция в цитоплазму
2) оказывают специфическое антибрадикининовое действие, что
ведет к развитию местного противовоспалительного эффекта
Показания:
1) атопическая бронхиальная астма (профилактика приступов)
2) аллергические риноконьюктивиты
3) Профилактика приступов при астме физ.усилия
Нежелательные побочные действия:
— локальные проявления раздражающего действия (кашель,
чувство жжения)
50. Ингаляционные М-холиноблокаторы
I поколение:
• Ипратропия бромид (ИБ) (Атровент).
• Ипратропия йодид (Тровентол).
II поколение:
• Окситропия бромид (Оксивент).
III поколение:
• Тиотропия бромид (Спирива).
Комбинированные:
• Беродуал (ИБ + фенотерол).
• Комбивент (ИБ + сальбутамол).
51. Ингаляционные М-холиноблокаторы в лечении бронхиальной обструкции
52. М-холинолитики
Ипратропиум бромид
Тиотропиум бромид
Применяются преимущественно для
профилактики и лечения дых недостаточности
преимущ.при ХОБЛ и реже при БА.
53. Топические М-холинолитики Ипратропиум бромид
Уменьшает реакцию гладких
мышц бронхов на
ацетилхолин, снижению
активности гуанилатциклазы
и синтезу цГМФ. В результате
происходит торможение
дегрануляции тучных клеток и
повышение устойчивости
клеток мишеней
бронхиального дерева к
действию медиаторов.
Уменьшает объем мокроты, но
не влияет на ее вязкость.
Препарат выбора при лечении
ХОБЛ, с увеличением
продолжительности лечения
эффект возрастает
Тиотропиум бромид обладает
более продолжительным
действием, поэтому
назначается 1 раз в сутки, макс
эффект через 2-6 часов,
продолжителность более 24
часов.
По клинической
эффективности при лечении
ХОБЛ превосходит
ипратропиум бромид
54. Ипратропиум бромид
При бронхиальной астме:
— Профилактика приступов при противопоказаниях
к теофиллину и симпатомиметикам
— Профилактика приступов ночной астмы
— Профилактика приступов, индуцированных
атмосферными поллютантами и химическими
ирритантами,
— Купирование тяжелого астматического приступа,
рефрактерного к монотерапии
симпатомиметиками.
55. Ипратропиум бромид
Побочные эффекты
— Металлический привкус и сухость во рту,
Источник
