Протокол изучения эффективности и безопасности лекарственных средств при астме

Протокол изучения эффективности и безопасности лекарственных средств при астме thumbnail

Îáîñíîâàíèå êëèíè÷åñêîãî äèàãíîçà ïàöèåíòà: áðîíõèàëüíàÿ àñòìà, ñìåøàííàÿ ôîðìà, ïåðñèñòèðóþùåå òå÷åíèå, ñðåäíåé ñòåïåíè òÿæåñòè. Êëèíèêî-ôàðìàêîëîãè÷åñêèé àíàëèç ïðîâîäèìîé òåðàïèè. Èçó÷åíèå ñîîòâåòñòâèÿ ïðîâîäèìîãî ëå÷åíèÿ è êëèíè÷åñêîãî äèàãíîçà.

Ñòóäåíòû, àñïèðàíòû, ìîëîäûå ó÷åíûå, èñïîëüçóþùèå áàçó çíàíèé â ñâîåé ó÷åáå è ðàáîòå, áóäóò âàì î÷åíü áëàãîäàðíû.

Ýëåêòðîëèòû, ÎÀÊ

Îïðîñ, îñìîòð

ÝÊÃ

Òàáëåòêè îò êàøëÿ

-Àëëåðãè÷åñêèå ðåàêöèè: êîæíûé çóä, êðàïèâíèöà; òîøíîòà.

— ðàçâèòèå ëåêàðñòâåííîé çàâèñèìîñòè ê êîäåèíó.

Îïðîñ, îñìîòð

Ñïèðèâà

— íåáîëüøàÿ ñóõîñòü âî ðòó, ÷àñòî èñ÷åçàþùàÿ ïðè ïðîäîëæåíèè ëå÷åíèÿ;

-êàíäèäîç ïîëîñòè ðòà;

-çàïîð, ãàñòðîýçîôàãåàëüíûé ðåôëþêñ

-äèñôîíèÿ, áðîíõîñïàçì, êàøåëü è ìåñòíîå ðàçäðàæåíèå ãëîòêè, íîñîâîå êðîâîòå÷åíèå.

-òàõèêàðäèÿ, ñåðäöåáèåíèå;

-ãîëîâîêðóæåíèå.

-çàòðóäíåííîå ìî÷åèñïóñêàíèå è çàäåðæêà ìî÷åèñïóñêàíèÿ ó ìóæ÷èí ñ ïðåäðàñïîëàãàþùèìè ôàêòîðàìè, èíôåêöèè ìî÷åâîãî òðàêòà.

-ñûïü, êðàïèâíèöà, çóä, ðåàêöèè ïîâûøåííîé ÷óâñòâèòåëüíîñòè, âêëþ÷àÿ ðåàêöèè íåìåäëåííîãî òèïà

— íå÷åòêîñòü çðåíèÿ, ïîâûøåíèå âíóòðèãëàçíîãî äàâëåíèÿ

ÎÀÌ, äèóðåç, êîíñóëüòàöèÿ îôòàëüìîëîãà

Îïðîñ, îñìîòð

Îôëîêñàöèí

-òîøíîòà, ðâîòà, äèàðåÿ, áîëè è ñïàçìû â æèâîòå, óõóäøåíèå àïïåòèòà, ñóõîñòü âî ðòó, ìåòåîðèçì, íàðóøåíèÿ ôóíêöèè ÆÊÒ, çàïîð;

— íàðóøåíèÿ ôóíêöèè ïå÷åíè, íåêðîç ïå÷åíè, æåëòóõà, ãåïàòèò, ïåðôîðàöèÿ êèøå÷íèêà,

-ïñåâäîìåìáðàíîçíûé êîëèò, êðîâîòå÷åíèÿ èç ÆÊÒ

-íàðóøåíèÿ ñëèçèñòîé îáîëî÷êè ïîëîñòè ðòà,

-ïîâûøåíèå àêòèâíîñòè ïå÷åíî÷íûõ ôåðìåíòîâ, âêëþ÷àÿ ÃÃÒ è ËÄÃ, óâåëè÷åíèå óðîâíÿ áèëèðóáèíà â ñûâîðîòêå êðîâè.

-áåññîííèöà, ãîëîâîêðóæåíèå, óñòàëîñòü, ñîíëèâîñòü, íåðâîçíîñòü

— êîæíàÿ ñûïü, çóä.

— àðòåðèàëüíàÿ ãèïåðòåíçèÿ, àðòåðèàëüíàÿ ãèïîòåíçèÿ,.

òîøíîòà

á/õ êðîâè (òðàíñàìèíàçû, áèëèðóáèí). ÎÀÊ, êîàãóëîãðàììà

Îïðîñ, îñìîòð. Ïàëüïàöèÿ îðãàíîâ áðþøíîé ïîëîñòè

ÔÃÑ, ÝÊÃ, ìîíèòî

ðèíã ÀÄ.

Îìåç

— äèàðåÿ èëè çàïîðû, áîëü â æèâîòå, òîøíîòà, ðâîòà, ìåòåîðèçì

— ó áîëüíûõ ñ òÿæåëûìè ñîïóòñòâóþùèìè ñîìàòè÷åñêèìè çàáîëåâàíèÿìè — ãîëîâîêðóæåíèå, ãîëîâíàÿ áîëü, âîçáóæäåíèå

— êîæíàÿ ñûïü, êðàïèâíèöà, àíãèîíåâðîòè÷åñêèé îòåê, ëèõîðàäêà, áðîíõîñïàçì, èíòåðñòèöèàëüíûé íåôðèò è àíàôèëàêòè÷åñêèé øîê.

òîøíîòà

Îïðîñ, îñìîòð, ïàëüïàöèÿ îðãàíîâ áðþøíîé ïîëîñòè.

Õàðàêòåðèñòèêàêîìáèíàöèéîñíîâíûõãðóïïïðåïàðàòîâ.

Ôòîðõèíîëîíû ïîâûøàþò êîíöåíòðàöèþ â êðîâè ýóôèëëèíà âñëåäñòâèå çàìåäëåíèÿ åãî ïå÷åíî÷íîãî ìåòàáîëèçìà. Ïðè êîìáèíàöèè ñ ÃÊÑ óñèëèâàþò ïîáî÷íûå ýôôåêòû (ðèñê ðàçðûâà ñóõîæèëèé).

ß2 — àäðåíîñòèìóëÿòîðû è ýóôèëëèí óñèëèâàþò ìóêîöèëèàðíûé êëèðåíñ çà ñ÷åò ðàñøèðåíèÿ áðîíõîâ, ñíÿòèÿ ñïàçìà ÃÌÊ áðîíõîâ, óìåíüøåíèÿ îòåêà ñëèçèñòîé îáîëî÷êè.

Ãëþêîêîðòèêîèäû ïîòåíöèðóþò áðîíõîðàñøèðÿþùèé ýôôåêò ß2 — àäðåíîñòèìóëÿòîðîâ è ýóôèëëèíà âñëåäñòâèå óâåëè÷åíèÿ êîëè÷åñòâà ß2 — àäðåíîðåöåïòîðîâ.

Ðåêîìåíäàöèè.

Ðåêîìåíäóåòñÿ çàìåíèòü àíòèáèîòèê ãðóïïû ôòîðõèíîëîíîâ íà ìàêðîëèä, íàïðèìåð ìàêðîïåí ïî 0,4ã 3 ðàçà â ñóòêè è íàçíà÷èòü áîëåå ýôôåêòèâíûé ïðåïàðàò ïðîòèâ êàøëÿ, íàïðèìåð ëàçîëâàí. Îñòàëüíàÿ òåðàïèÿ ýôôåêòèâíà ïî âûáðàííûì äîçàì è êðàòíîñòè ïðèåìà.

ÁÈÁËÈÎÃÐÀÔÈ×ÅÑÊÈÉÑÏÈÑÎÊ

áðîíõèàëüíàÿ àñòìà òåðàïèÿ äèàãíîç

Êðàòêèé ðåöåïòóðíûé ñïðàâî÷íèê ëåêàðñòâåííûõ ïðåïàðàòîâ: ïîä ðåä. Ê.Ì. Ðåçíèêîâà, Ð.È. Êèòàåâîé. — Âîðîíåæ, 1997. — 248ñ.

Âíóòðåííèå áîëåçíè: ó÷åáíèê ïîä ðåä. Ìàðòûíîâà, Ìóõèíà, Ìîèñååâà. ÃÅÎÒÀÐ-Ìåäèà, 2009ã.

Ñïðàâî÷íèê ÂÈÄÀËÜ. Ëåêàðñòâåííûå ïðåïàðàòû â Ðîññèè. Ñïðàâî÷íèê-Ì: ÀñòðîÔàðìÑåðâèñ, 2006ã.

Ìàøêîâñêèé Ì.Ä. «Ëåêàðñòâåííûå ñðåäñòâà» 1 ÷àñòü, èçäàòåëüñòâî «Ìåäèöèíà», Ìîñêâà, 1986ã

Õàðêåâè÷ Ä.À. «Ôàðìàêîëîãèÿ», èçäàòåëüñòâî «Ìåäèöèíà», Ìîñêâà, 1980ã.

Êëèíè÷åñêàÿ ôàðìàêîëîãèÿ: ó÷åáíèê ïîä ðåä. Â.Ã. Êóêåñà 4-å èçäàíèå ïåðåðàáîòàííîå è äîïîëíåííîå — Ì: ÃÅÎÒÀÐ-Ìåäèà, 2009ã.

Ðàçìåùåíî íà Allbest.ru

Источник

лекарственных средств (ЛС)

Настоящий протокол составлен в соответствии с «Программой по клинической фармакологии для студентов медицинских вузов, утвержденный МЗ РФ».

Протокол состоит из 5 основных частей:

  1. паспортная часть;
  2. клинико-фармакологическая характеристика примененных ЛС, где рассматривается основные вопросы фармакокинетики и фармакодинамики;
  3. таблица осложнений фармакотерапии и меры профилактики;
  4. таблица об особенностях взаимодействия примененных ЛС;
  5. общее заключение об эффективности и безопасности фармакотерапии у конкретного больного.

Основная цель, которую преследует составление протокола – на практике, используя знания по клинической фармакологии, проводить рациональную дифференциальную фармакотерапию.

Формирование и закрепление у студентов следующих умений:

  • анализ основных показателей фармакокинетики и фармакодинамики ЛС;
  • правильный выбор необходимого комплекса контроля для оценки фармакодинамических эффектов ЛС и интерпретация полученных данных;
  • адекватный подбор и назначение наиболее эффективных и безопасных ЛС;
  • определение оптимального режима дозирования у конкретного больного;
  • рекомендация наиболее эффективной и безопасной комбинации ЛС в конкретной клинической ситуации;
  • прогнозирование и выявление на ранних стадиях побочных действий ЛС и их коррекция.

Для проведения курации, назначения и анализа проводимой фармакотерапии в структуре каждого занятия выделяются по 1 часу учебного времени. На первом занятии каждые студент получает для курации, назначения и анализа фармакотерапии конкретного больного с четко обоснованным клиническим диагнозом, у которого на первый план выступает клиника определенной нозологической единицы (заболевания) и схему протокола. Проводится опрос больного, собирается анамнез болезни, жизни, лекарственный, в том числе аллергологический анамнез, и заполняется первая часть протокола. Во время самоподготовки студент анализирует полученные сведения и готовит обоснование по выбору оптимального ЛС (или комбинации ЛС) и индивидуального режима дозирования, в зависимости от формы и степени тяжести заболевания. При этом необходимо определить при каждом заболевании тот патофизиологический статус, который служит показанием к назначению данного ЛС. На 2-ом занятии обсуждение назначенного ЛС (или комбинации ЛС), проводится анализ совместимости ЛС с препаратами, которые пациент уже получал, а правильно определить клинические доступные объективные тесты и методы, с помощью которых будут регистрироваться фармакотерапевтический эффект используемых ЛС. Необходимые сведения студенты получают на практических занятиях по клинической фармакологии, а также при работе с рекомендованными соотвестсвующими руководствами и фармакотерапевтическими справочниками, другими литературными источниками и вносят в протокол. На последующих занятиях проводится анализ возможных и наблюдаемых осложнений фармакотерапии, рекомендуются меры их профилактики, регистрируются результаты их наблюдений за действием ЛС на организм больного и составляется общее заключение об эффективности и безопасности фармакотерапии у конкретного больного. На занятии №6 полностью оформленный протокол студенты предоставляют для проверки преподавателю группы. На занятии №10, во время зачета, помимо опроса студентов, проводится обсуждение представленного протокола и выставляется оценка.

ПРОТОКОЛ

ПО ИЗУЧЕНИЮ ЭФФЕКТИВНОСТИ

И БЕЗОПАСНОСТИ ЛС

1. Паспортная часть

2. Ф.И.О. больного _____________________________________________________

3. № истории болезни ____________ леч. учрежд. ___________________________

возраст ____________ пол ________________________________________________

профессия, занимаемая должность _________________________________________

Анамнез болезни кратко __________________________________________________

_______

Лекарственный анамнез (переносимость лекарственных препаратов, характер побочных действий) _____________________________________________________

_______

Клинический диагноз:____________________________________________________

Основное заболевание ____________________________________________________

______________

Осложнения ____________________________________________________________

Сопутствующие заболевания ______________________________________________

_______

КЛИНИКО-ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ

ХАРАКТЕРИСТИКА ПРИМЕННЕНЫХ ЛС

№№
п/п
ЛС, его групповая принадлежность в соответствии с международной классификацией Индивидуальный дозовый режим и путь введения Основные параметры фармакокинетики Фармако-
динамика ЛС
Основные клинико-лабораторные показатели для оценки фармакологической эффективности их динамики

Примечание:

в графе 4 указать: 1. биодоступность (%) – (Б);

2. Т ½ период полувыведения (в единицах времени); КЭЛ – коэффициент элиминации (%);

3. ожидаемый фармакотерапевтический эффект.

в графе 5 указать: 1. основной механизм действия препарата;

2. время наступления эффекта;

3. время максимального эффекта;

4. продолжительность эффекта.

ОСЛОЖНЕНИЯ ФАРМАКОТЕРАПИИ,

МЕРЫ ПРОФИЛАКТИКИ

№ п/п Лекарственные
средства
Осложнения фармакотерапии
Возможные Наблюдаемые Меры профилактики
 
 
       

ОСОБЕННОСТИ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ

ПРИМЕННЕНЫХ ЛС

Лекарственные
препараты
Пр-т А Пр-т Б Пр-т В Пр-т Г Пр-т Д Особенности
             

Пр-т А

Пр-т Б

Пр-т В

Пр-т Г

Пр-т Д

Примечание: + благоприятное сочетание __________________________________________

■ неблагоприятное сочетание ________________________________________

ОБЩЕЕ ЗАКЛЮЧЕНИЕ ОБ ЭФФЕКТИВНОСТИ

И БЕЗОПАСНОСТИ ФАРМАКОТЕРАПИИ

У ДАННОГО БОЛЬНОГО

Заключение

_______________________________________

Рекомендации по дальнейшему применению ЛС ___________________________________

Препарат отменить (обосновать причину) _________________________________________

_____________

Продолжить курс лечения (доза, продолжительность назначения, фармакологический контроль за эффективностью и безопасностью фармакотерапии) ______________________

_____________

_____________

Мероприятия: «прикрытия» осложнений фармакотерапии (обосновать) ________________

__________________________

Дата добавления: 2016-12-05; просмотров: 1108 | Нарушение авторских прав | Изречения для студентов

Читайте также:

Рекомендуемый контект:

Поиск на сайте:

© 2015-2020 lektsii.org — Контакты — Последнее добавление

Источник

  • Препараты
    для
    контроля
    за течением БА
    назначают
    всем больным, кроме пациентов
    с очень легким течением БА (несколько
    приступов в год). При этом предпочтение
    отдают ЛС с противовоспалительным
    эффектом — глкжо-кортикостероидам.

  • У больных с легким
    течением БА целесообразно использовать
    стабилиза­торы мембран тучных клеток
    или низкие дозы ингаляционных
    глюкокортико-стероидов. более тяжелое
    течение заболевания предусматривает
    применение средних и высоких доз
    ингаляционных глюкокортикостероидов
    в сочетании с
    р2-адреностимуляторами
    длительного действия. Если на фоне
    приема высоких доз ингаляционных
    глюкокортикостероидов сохраняются
    приступы удушья и остается высокая
    потребность в применении симптоматических
    средств, на­ряду с ингаляционными
    глюкокортикостероидами и
    р,-адрепостимуляторами длительного
    действия назначают препараты теофиллина
    пролонгированного действия, модификаторы
    лейкотриенов, а при наиболее тяжелых
    формах БА — глюкокортикостероиды дают
    внутрь.

  • При особом варианте
    течения БА — сочетании астмы с полипозом
    носа и непереносимостью НПВС
    (так называемая
    аспириновая астма) — терапию ингаляционными
    глкжокортикостероидами можно дополнить
    ингибиторами лейкотриенов.

  • Одновременно
    с проведением базовой терапии для
    купирования
    симптомов
    БА
    больным назначают Р2-адреностимуляторы
    короткого действия в режиме «по
    требованию».

  • При
    лечении обострений БА

    условиях скорой медицинской помощи и
    в стационаре)
    применяют ингаляции р;-адреностимуляторов
    короткого действия, м-холиноблокаторы
    (в сочетании с Р2-адреностимуляторами),
    инъекции эуфил-лина. Тяжелое обострение
    БА является показанием к назначению
    короткого (10—14 дней) курса лечения
    глюкокортикостеро идам и внутрь
    (преднизолон 40-60 мг/сут).

  • Тяжелая
    бронхообструкция может потребовать
    ингаляций кислорода.

  • Целью лечения БА
    является достижение контроля за течением
    заболевания:

  • исчезновение у
    больного симптомов и жалоб;

  • исчезновение
    признаков бронхообструкции при
    проведении спиромет­рии;

  • 290 ■*
    Клиническая фармакология и фармакотерапия
    •*■ Глава 19

  • уменьшение
    числа обострений и увеличение промежутков
    времени 6cj
    всех
    проявлений ЬА;

  • повышение
    качества жизни больного и его способности
    выполнять физические
    нагрузки.

  • Контроль
    38 течением заболевания подрапмевает
    минимальную выражен­ность или полное
    отсутствие всех симптомов заболевайия.
    отсутствие симпто­мов
    ЬА в ночные часы, стабильную пиковую
    скорость выдоха (не менее 80% должного)
    и минимальную потребность в
    р.-алреностимуляторах короткого
    действия.

  • Эффективность
    различных Л С. применяемых при лечении
    БА, оценивается в
    различные промежутки времени. Так,
    ‘_к|х|>екгивность ингаляционных
    брон-холитиков
    для лечения приступов ЬА можно оценить
    уже через 15 30 чин пос­ле их применения
    по увеличению показателей спиромефии.
    Эффективность глюкокортикостероилов
    можно оценить только через 1-7 сут. а
    интата и тайле-да
    — не ранее чем через 1 мес после начата
    лечения. Важными критериями эффективности
    лечения глюкокортикостероидачн являются
    исчезновение при­ступов
    в ночные часы и уменьшение суточной
    потребности в (З.-адреностимуля-торах.

  • 19.2. Хронические обструктивные болезни легких

  • ХОЬЛ
    включают в себя ряд хронических болезней
    дыхательной системы с необратимым
    и прогрессирующим снижением возлушного
    потока. Причиной нарушения
    дыхания при ХОВЛ являются хроническое
    воспаление бронхиаль­ной стенки, ее
    ремоделирование и славление извне
    вследствие эмфиземы и пневчосклероза.
    К ХОБЛ относят хронический обструктивный
    бронхит, эм­физему
    легких, бронхозктатическую болезнь.

  • Этнология
    и патогенез. К ХОБЛ приводит длительное
    воздействие на брон­хиальную
    стенку различных повреждающих факторов,
    таких, как табачный дым,
    врелные факторы производственной среды
    (цементная, мучная, бумаж­ная
    или хлопковая пыль, горячим сухой возлуч
    в металлуртичееких пехах) или частые
    инфекции нижних дыхательных путей.
    Определенную роль играют наследственные
    факторы, связанные со снижением
    резистентности организма (недостаток
    о^-антитрипсина). Длительное воздействие
    повреждающих фак­торов
    на эпителий дыхательных путей приводит
    к развитию длительного хро­нического
    воспатсния с бронхообструкпией. При
    ХОБЛ бронхообструкпия преимущественно
    необратимая, поэтому все лечебные
    мероприятия направ­лены
    на профилактику дальнейшего
    прогрессировапия заболевания и
    умень­шение
    выраженности отдельных симптомов. ХОБЛ
    свойственны многолет­нее.
    мехтенно прогрессирующее течение,
    частые обострения, обычно связанные с
    инфекцией нижних дыхательных путей и
    приводящие к инвалидизаиии боль­ных
    из-за развития тяжелой дыхательной
    недостаточности. Несмотря на то что
    ХОБЛ обычно развивается уже в зрелом
    возрасте (посте 40 -45 лег). общая
    продолжительность
    жизни значительно сокращается.

  • Эпидемиология.
    ХОБЛ является самым распространенным
    хроническим заболеванием
    органов дыхания и лидирует по числу
    лней нетрудоспособности

  • Заболевания
    легких и бронхов ♦ 291

  • и причинам
    инвалидности. ХОБЛ занимают 4-е место
    среди причин счерш взрослого населения.
    В нашей стране около 10 млн больных ХОЬЛ.

  • Симитомокомплекс
    ХОБЛ.
    ХОБЛ
    возникают, как правило, у лип старше 45
    лет. срели больных преобладаю! мужчины.
    Основными симптомами заболева­ния
    яатяются ежедневный кашель с отделением
    мокрош. одышка (сначала при физической
    нагрузке, а при дальнейшем протрессировании
    заболевания и в по­кое). Протрессирование
    бронх(юбструкиии сопровождается
    увеличением часто­ты
    дыхания (удлиняется (раза вылоха) и
    развшием ортопно)1.
    При тяжелой дыха­тельной недостаточности
    кожа больных приобретает сероватый
    оттенок (цианоз) из-за
    снижения концентрации кислорода в
    крови. Дальнейшее нарастание ги­поксии
    привода к нарушению сознания, возможна
    остановка дыхания.

  • У больных с тяжелыми
    ХОБЛ повышение даатения в легочной
    артерии приводит к гипертрофии и
    дилатаиии правых отделов сердиа. С
    течением вре­мени иро1рессирует
    снижение сократимости правого желудочка,
    формируется 1ак называемое хроническое
    легочное сердце, развивается застой
    крови в боль­шом круге кровообращения
    (увеличение печени, отеки, асцит).

  • Течение
    и тяжесть заболевания.
    ХОБЛ
    свойственно постепенное прогресси-рование.
    Обострения
    связаны с инфекцией нижних дыхательных
    пугей:.
    При этом увеличивается количество
    отделяемой мокроты, которая становится
    гной­ной. повышается температура
    тела, нарастают одышка и кашель.

  • Тяжесть заболевания
    определяется по уровню нарушения
    бронхиальной проходимости. У пациентов
    группы риска нарушений бронхиальной
    проходи­мости нет, но отмечается
    длительный продуктивный кашель. При
    легком те­чении объем фиксированного
    выдоха за 1-ю секунду составляет 80%
    должно­го. Наиболее типичным симптомом
    является кашель. При умеренном течении
    объем фиксированного вылоха равен 80
    50*? должного. Больной отмечает кашель
    и одышку при небольшой физической
    нагрузке. При тяжелом течении ХОБЛ
    объем фиксированного выдоха менее 505Б
    должного. Отмечаются выра­женная
    одышка (в том числе и в покое) и кашель.

  • Методы
    обследования и лиагаостика. К
    наиболее
    информативным методам обследования
    больных ХОБЛ относятся:

  • Источник