Протокол изучения эффективности и безопасности лекарственных средств при астме
Îáîñíîâàíèå êëèíè÷åñêîãî äèàãíîçà ïàöèåíòà: áðîíõèàëüíàÿ àñòìà, ñìåøàííàÿ ôîðìà, ïåðñèñòèðóþùåå òå÷åíèå, ñðåäíåé ñòåïåíè òÿæåñòè. Êëèíèêî-ôàðìàêîëîãè÷åñêèé àíàëèç ïðîâîäèìîé òåðàïèè. Èçó÷åíèå ñîîòâåòñòâèÿ ïðîâîäèìîãî ëå÷åíèÿ è êëèíè÷åñêîãî äèàãíîçà.
Ñòóäåíòû, àñïèðàíòû, ìîëîäûå ó÷åíûå, èñïîëüçóþùèå áàçó çíàíèé â ñâîåé ó÷åáå è ðàáîòå, áóäóò âàì î÷åíü áëàãîäàðíû.
Ýëåêòðîëèòû, ÎÀÊ
Îïðîñ, îñìîòð
ÝÊÃ
Òàáëåòêè îò êàøëÿ
-Àëëåðãè÷åñêèå ðåàêöèè: êîæíûé çóä, êðàïèâíèöà; òîøíîòà.
— ðàçâèòèå ëåêàðñòâåííîé çàâèñèìîñòè ê êîäåèíó.
Îïðîñ, îñìîòð
Ñïèðèâà
— íåáîëüøàÿ ñóõîñòü âî ðòó, ÷àñòî èñ÷åçàþùàÿ ïðè ïðîäîëæåíèè ëå÷åíèÿ;
-êàíäèäîç ïîëîñòè ðòà;
-çàïîð, ãàñòðîýçîôàãåàëüíûé ðåôëþêñ
-äèñôîíèÿ, áðîíõîñïàçì, êàøåëü è ìåñòíîå ðàçäðàæåíèå ãëîòêè, íîñîâîå êðîâîòå÷åíèå.
-òàõèêàðäèÿ, ñåðäöåáèåíèå;
-ãîëîâîêðóæåíèå.
-çàòðóäíåííîå ìî÷åèñïóñêàíèå è çàäåðæêà ìî÷åèñïóñêàíèÿ ó ìóæ÷èí ñ ïðåäðàñïîëàãàþùèìè ôàêòîðàìè, èíôåêöèè ìî÷åâîãî òðàêòà.
-ñûïü, êðàïèâíèöà, çóä, ðåàêöèè ïîâûøåííîé ÷óâñòâèòåëüíîñòè, âêëþ÷àÿ ðåàêöèè íåìåäëåííîãî òèïà
— íå÷åòêîñòü çðåíèÿ, ïîâûøåíèå âíóòðèãëàçíîãî äàâëåíèÿ
ÎÀÌ, äèóðåç, êîíñóëüòàöèÿ îôòàëüìîëîãà
Îïðîñ, îñìîòð
Îôëîêñàöèí
-òîøíîòà, ðâîòà, äèàðåÿ, áîëè è ñïàçìû â æèâîòå, óõóäøåíèå àïïåòèòà, ñóõîñòü âî ðòó, ìåòåîðèçì, íàðóøåíèÿ ôóíêöèè ÆÊÒ, çàïîð;
— íàðóøåíèÿ ôóíêöèè ïå÷åíè, íåêðîç ïå÷åíè, æåëòóõà, ãåïàòèò, ïåðôîðàöèÿ êèøå÷íèêà,
-ïñåâäîìåìáðàíîçíûé êîëèò, êðîâîòå÷åíèÿ èç ÆÊÒ
-íàðóøåíèÿ ñëèçèñòîé îáîëî÷êè ïîëîñòè ðòà,
-ïîâûøåíèå àêòèâíîñòè ïå÷åíî÷íûõ ôåðìåíòîâ, âêëþ÷àÿ ÃÃÒ è ËÄÃ, óâåëè÷åíèå óðîâíÿ áèëèðóáèíà â ñûâîðîòêå êðîâè.
-áåññîííèöà, ãîëîâîêðóæåíèå, óñòàëîñòü, ñîíëèâîñòü, íåðâîçíîñòü
— êîæíàÿ ñûïü, çóä.
— àðòåðèàëüíàÿ ãèïåðòåíçèÿ, àðòåðèàëüíàÿ ãèïîòåíçèÿ,.
òîøíîòà
á/õ êðîâè (òðàíñàìèíàçû, áèëèðóáèí). ÎÀÊ, êîàãóëîãðàììà
Îïðîñ, îñìîòð. Ïàëüïàöèÿ îðãàíîâ áðþøíîé ïîëîñòè
ÔÃÑ, ÝÊÃ, ìîíèòî
ðèíã ÀÄ.
Îìåç
— äèàðåÿ èëè çàïîðû, áîëü â æèâîòå, òîøíîòà, ðâîòà, ìåòåîðèçì
— ó áîëüíûõ ñ òÿæåëûìè ñîïóòñòâóþùèìè ñîìàòè÷åñêèìè çàáîëåâàíèÿìè — ãîëîâîêðóæåíèå, ãîëîâíàÿ áîëü, âîçáóæäåíèå
— êîæíàÿ ñûïü, êðàïèâíèöà, àíãèîíåâðîòè÷åñêèé îòåê, ëèõîðàäêà, áðîíõîñïàçì, èíòåðñòèöèàëüíûé íåôðèò è àíàôèëàêòè÷åñêèé øîê.
òîøíîòà
Îïðîñ, îñìîòð, ïàëüïàöèÿ îðãàíîâ áðþøíîé ïîëîñòè.
Õàðàêòåðèñòèêàêîìáèíàöèéîñíîâíûõãðóïïïðåïàðàòîâ.
Ôòîðõèíîëîíû ïîâûøàþò êîíöåíòðàöèþ â êðîâè ýóôèëëèíà âñëåäñòâèå çàìåäëåíèÿ åãî ïå÷åíî÷íîãî ìåòàáîëèçìà. Ïðè êîìáèíàöèè ñ ÃÊÑ óñèëèâàþò ïîáî÷íûå ýôôåêòû (ðèñê ðàçðûâà ñóõîæèëèé).
ß2 — àäðåíîñòèìóëÿòîðû è ýóôèëëèí óñèëèâàþò ìóêîöèëèàðíûé êëèðåíñ çà ñ÷åò ðàñøèðåíèÿ áðîíõîâ, ñíÿòèÿ ñïàçìà ÃÌÊ áðîíõîâ, óìåíüøåíèÿ îòåêà ñëèçèñòîé îáîëî÷êè.
Ãëþêîêîðòèêîèäû ïîòåíöèðóþò áðîíõîðàñøèðÿþùèé ýôôåêò ß2 — àäðåíîñòèìóëÿòîðîâ è ýóôèëëèíà âñëåäñòâèå óâåëè÷åíèÿ êîëè÷åñòâà ß2 — àäðåíîðåöåïòîðîâ.
Ðåêîìåíäàöèè.
Ðåêîìåíäóåòñÿ çàìåíèòü àíòèáèîòèê ãðóïïû ôòîðõèíîëîíîâ íà ìàêðîëèä, íàïðèìåð ìàêðîïåí ïî 0,4ã 3 ðàçà â ñóòêè è íàçíà÷èòü áîëåå ýôôåêòèâíûé ïðåïàðàò ïðîòèâ êàøëÿ, íàïðèìåð ëàçîëâàí. Îñòàëüíàÿ òåðàïèÿ ýôôåêòèâíà ïî âûáðàííûì äîçàì è êðàòíîñòè ïðèåìà.
ÁÈÁËÈÎÃÐÀÔÈ×ÅÑÊÈÉÑÏÈÑÎÊ
áðîíõèàëüíàÿ àñòìà òåðàïèÿ äèàãíîç
Êðàòêèé ðåöåïòóðíûé ñïðàâî÷íèê ëåêàðñòâåííûõ ïðåïàðàòîâ: ïîä ðåä. Ê.Ì. Ðåçíèêîâà, Ð.È. Êèòàåâîé. — Âîðîíåæ, 1997. — 248ñ.
Âíóòðåííèå áîëåçíè: ó÷åáíèê ïîä ðåä. Ìàðòûíîâà, Ìóõèíà, Ìîèñååâà. ÃÅÎÒÀÐ-Ìåäèà, 2009ã.
Ñïðàâî÷íèê ÂÈÄÀËÜ. Ëåêàðñòâåííûå ïðåïàðàòû â Ðîññèè. Ñïðàâî÷íèê-Ì: ÀñòðîÔàðìÑåðâèñ, 2006ã.
Ìàøêîâñêèé Ì.Ä. «Ëåêàðñòâåííûå ñðåäñòâà» 1 ÷àñòü, èçäàòåëüñòâî «Ìåäèöèíà», Ìîñêâà, 1986ã
Õàðêåâè÷ Ä.À. «Ôàðìàêîëîãèÿ», èçäàòåëüñòâî «Ìåäèöèíà», Ìîñêâà, 1980ã.
Êëèíè÷åñêàÿ ôàðìàêîëîãèÿ: ó÷åáíèê ïîä ðåä. Â.Ã. Êóêåñà 4-å èçäàíèå ïåðåðàáîòàííîå è äîïîëíåííîå — Ì: ÃÅÎÒÀÐ-Ìåäèà, 2009ã.
Ðàçìåùåíî íà Allbest.ru
Источник
лекарственных средств (ЛС)
Настоящий протокол составлен в соответствии с «Программой по клинической фармакологии для студентов медицинских вузов, утвержденный МЗ РФ».
Протокол состоит из 5 основных частей:
- паспортная часть;
- клинико-фармакологическая характеристика примененных ЛС, где рассматривается основные вопросы фармакокинетики и фармакодинамики;
- таблица осложнений фармакотерапии и меры профилактики;
- таблица об особенностях взаимодействия примененных ЛС;
- общее заключение об эффективности и безопасности фармакотерапии у конкретного больного.
Основная цель, которую преследует составление протокола – на практике, используя знания по клинической фармакологии, проводить рациональную дифференциальную фармакотерапию.
Формирование и закрепление у студентов следующих умений:
- анализ основных показателей фармакокинетики и фармакодинамики ЛС;
- правильный выбор необходимого комплекса контроля для оценки фармакодинамических эффектов ЛС и интерпретация полученных данных;
- адекватный подбор и назначение наиболее эффективных и безопасных ЛС;
- определение оптимального режима дозирования у конкретного больного;
- рекомендация наиболее эффективной и безопасной комбинации ЛС в конкретной клинической ситуации;
- прогнозирование и выявление на ранних стадиях побочных действий ЛС и их коррекция.
Для проведения курации, назначения и анализа проводимой фармакотерапии в структуре каждого занятия выделяются по 1 часу учебного времени. На первом занятии каждые студент получает для курации, назначения и анализа фармакотерапии конкретного больного с четко обоснованным клиническим диагнозом, у которого на первый план выступает клиника определенной нозологической единицы (заболевания) и схему протокола. Проводится опрос больного, собирается анамнез болезни, жизни, лекарственный, в том числе аллергологический анамнез, и заполняется первая часть протокола. Во время самоподготовки студент анализирует полученные сведения и готовит обоснование по выбору оптимального ЛС (или комбинации ЛС) и индивидуального режима дозирования, в зависимости от формы и степени тяжести заболевания. При этом необходимо определить при каждом заболевании тот патофизиологический статус, который служит показанием к назначению данного ЛС. На 2-ом занятии обсуждение назначенного ЛС (или комбинации ЛС), проводится анализ совместимости ЛС с препаратами, которые пациент уже получал, а правильно определить клинические доступные объективные тесты и методы, с помощью которых будут регистрироваться фармакотерапевтический эффект используемых ЛС. Необходимые сведения студенты получают на практических занятиях по клинической фармакологии, а также при работе с рекомендованными соотвестсвующими руководствами и фармакотерапевтическими справочниками, другими литературными источниками и вносят в протокол. На последующих занятиях проводится анализ возможных и наблюдаемых осложнений фармакотерапии, рекомендуются меры их профилактики, регистрируются результаты их наблюдений за действием ЛС на организм больного и составляется общее заключение об эффективности и безопасности фармакотерапии у конкретного больного. На занятии №6 полностью оформленный протокол студенты предоставляют для проверки преподавателю группы. На занятии №10, во время зачета, помимо опроса студентов, проводится обсуждение представленного протокола и выставляется оценка.
ПРОТОКОЛ
ПО ИЗУЧЕНИЮ ЭФФЕКТИВНОСТИ
И БЕЗОПАСНОСТИ ЛС
1. Паспортная часть
2. Ф.И.О. больного _____________________________________________________
3. № истории болезни ____________ леч. учрежд. ___________________________
возраст ____________ пол ________________________________________________
профессия, занимаемая должность _________________________________________
Анамнез болезни кратко __________________________________________________
_______
Лекарственный анамнез (переносимость лекарственных препаратов, характер побочных действий) _____________________________________________________
_______
Клинический диагноз:____________________________________________________
Основное заболевание ____________________________________________________
______________
Осложнения ____________________________________________________________
Сопутствующие заболевания ______________________________________________
_______
КЛИНИКО-ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ
ХАРАКТЕРИСТИКА ПРИМЕННЕНЫХ ЛС
№№ п/п | ЛС, его групповая принадлежность в соответствии с международной классификацией | Индивидуальный дозовый режим и путь введения | Основные параметры фармакокинетики | Фармако- динамика ЛС | Основные клинико-лабораторные показатели для оценки фармакологической эффективности их динамики |
Примечание:
в графе 4 указать: 1. биодоступность (%) – (Б);
2. Т ½ период полувыведения (в единицах времени); КЭЛ – коэффициент элиминации (%);
3. ожидаемый фармакотерапевтический эффект.
в графе 5 указать: 1. основной механизм действия препарата;
2. время наступления эффекта;
3. время максимального эффекта;
4. продолжительность эффекта.
ОСЛОЖНЕНИЯ ФАРМАКОТЕРАПИИ,
МЕРЫ ПРОФИЛАКТИКИ
№ п/п | Лекарственные средства | Осложнения фармакотерапии | ||
Возможные | Наблюдаемые | Меры профилактики | ||
|
ОСОБЕННОСТИ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
ПРИМЕННЕНЫХ ЛС
Лекарственные препараты | Пр-т А | Пр-т Б | Пр-т В | Пр-т Г | Пр-т Д | Особенности |
Пр-т А
Пр-т Б
Пр-т В
Пр-т Г
Пр-т Д
Примечание: + благоприятное сочетание __________________________________________
■ неблагоприятное сочетание ________________________________________
ОБЩЕЕ ЗАКЛЮЧЕНИЕ ОБ ЭФФЕКТИВНОСТИ
И БЕЗОПАСНОСТИ ФАРМАКОТЕРАПИИ
У ДАННОГО БОЛЬНОГО
Заключение
_______________________________________
Рекомендации по дальнейшему применению ЛС ___________________________________
Препарат отменить (обосновать причину) _________________________________________
_____________
Продолжить курс лечения (доза, продолжительность назначения, фармакологический контроль за эффективностью и безопасностью фармакотерапии) ______________________
_____________
_____________
Мероприятия: «прикрытия» осложнений фармакотерапии (обосновать) ________________
__________________________
Дата добавления: 2016-12-05; просмотров: 1108 | Нарушение авторских прав | Изречения для студентов
Читайте также:
Рекомендуемый контект:
Поиск на сайте:
© 2015-2020 lektsii.org — Контакты — Последнее добавление
Источник
Препараты
для
контроля
за течением БА назначают
всем больным, кроме пациентов
с очень легким течением БА (несколько
приступов в год). При этом предпочтение
отдают ЛС с противовоспалительным
эффектом — глкжо-кортикостероидам.
У больных с легким
течением БА целесообразно использовать
стабилизаторы мембран тучных клеток
или низкие дозы ингаляционных
глюкокортико-стероидов. более тяжелое
течение заболевания предусматривает
применение средних и высоких доз
ингаляционных глюкокортикостероидов
в сочетании с
р2-адреностимуляторами
длительного действия. Если на фоне
приема высоких доз ингаляционных
глюкокортикостероидов сохраняются
приступы удушья и остается высокая
потребность в применении симптоматических
средств, наряду с ингаляционными
глюкокортикостероидами и
р,-адрепостимуляторами длительного
действия назначают препараты теофиллина
пролонгированного действия, модификаторы
лейкотриенов, а при наиболее тяжелых
формах БА — глюкокортикостероиды дают
внутрь.
При особом варианте
течения БА — сочетании астмы с полипозом
носа и непереносимостью НПВС
(так называемая
аспириновая астма) — терапию ингаляционными
глкжокортикостероидами можно дополнить
ингибиторами лейкотриенов.
Одновременно
с проведением базовой терапии для
купирования
симптомов БА
больным назначают Р2-адреностимуляторы
короткого действия в режиме «по
требованию».
При
лечении обострений БА (в
условиях скорой медицинской помощи и
в стационаре)
применяют ингаляции р;-адреностимуляторов
короткого действия, м-холиноблокаторы
(в сочетании с Р2-адреностимуляторами),
инъекции эуфил-лина. Тяжелое обострение
БА является показанием к назначению
короткого (10—14 дней) курса лечения
глюкокортикостеро идам и внутрь
(преднизолон 40-60 мг/сут).
Тяжелая
бронхообструкция может потребовать
ингаляций кислорода.
Целью лечения БА
является достижение контроля за течением
заболевания:
исчезновение у
больного симптомов и жалоб;
исчезновение
признаков бронхообструкции при
проведении спирометрии;
290 ■*
Клиническая фармакология и фармакотерапия
•*■ Глава 19
уменьшение
числа обострений и увеличение промежутков
времени 6cj
всех
проявлений ЬА;
повышение
качества жизни больного и его способности
выполнять физические
нагрузки.
Контроль
38 течением заболевания подрапмевает
минимальную выраженность или полное
отсутствие всех симптомов заболевайия.
отсутствие симптомов
ЬА в ночные часы, стабильную пиковую
скорость выдоха (не менее 80% должного)
и минимальную потребность в
р.-алреностимуляторах короткого
действия.
Эффективность
различных Л С. применяемых при лечении
БА, оценивается в
различные промежутки времени. Так,
‘_к|х|>екгивность ингаляционных
брон-холитиков
для лечения приступов ЬА можно оценить
уже через 15 30 чин после их применения
по увеличению показателей спиромефии.
Эффективность глюкокортикостероилов
можно оценить только через 1-7 сут. а
интата и тайле-да
— не ранее чем через 1 мес после начата
лечения. Важными критериями эффективности
лечения глюкокортикостероидачн являются
исчезновение приступов
в ночные часы и уменьшение суточной
потребности в (З.-адреностимуля-торах.
19.2. Хронические обструктивные болезни легких
ХОЬЛ
включают в себя ряд хронических болезней
дыхательной системы с необратимым
и прогрессирующим снижением возлушного
потока. Причиной нарушения
дыхания при ХОВЛ являются хроническое
воспаление бронхиальной стенки, ее
ремоделирование и славление извне
вследствие эмфиземы и пневчосклероза.
К ХОБЛ относят хронический обструктивный
бронхит, эмфизему
легких, бронхозктатическую болезнь.
Этнология
и патогенез. К ХОБЛ приводит длительное
воздействие на бронхиальную
стенку различных повреждающих факторов,
таких, как табачный дым,
врелные факторы производственной среды
(цементная, мучная, бумажная
или хлопковая пыль, горячим сухой возлуч
в металлуртичееких пехах) или частые
инфекции нижних дыхательных путей.
Определенную роль играют наследственные
факторы, связанные со снижением
резистентности организма (недостаток
о^-антитрипсина). Длительное воздействие
повреждающих факторов
на эпителий дыхательных путей приводит
к развитию длительного хронического
воспатсния с бронхообструкпией. При
ХОБЛ бронхообструкпия преимущественно
необратимая, поэтому все лечебные
мероприятия направлены
на профилактику дальнейшего
прогрессировапия заболевания и
уменьшение
выраженности отдельных симптомов. ХОБЛ
свойственны многолетнее.
мехтенно прогрессирующее течение,
частые обострения, обычно связанные с
инфекцией нижних дыхательных путей и
приводящие к инвалидизаиии больных
из-за развития тяжелой дыхательной
недостаточности. Несмотря на то что
ХОБЛ обычно развивается уже в зрелом
возрасте (посте 40 -45 лег). общая
продолжительность
жизни значительно сокращается.
Эпидемиология.
ХОБЛ является самым распространенным
хроническим заболеванием
органов дыхания и лидирует по числу
лней нетрудоспособности
Заболевания
легких и бронхов ♦ 291
и причинам
инвалидности. ХОБЛ занимают 4-е место
среди причин счерш взрослого населения.
В нашей стране около 10 млн больных ХОЬЛ.
Симитомокомплекс
ХОБЛ. ХОБЛ
возникают, как правило, у лип старше 45
лет. срели больных преобладаю! мужчины.
Основными симптомами заболевания
яатяются ежедневный кашель с отделением
мокрош. одышка (сначала при физической
нагрузке, а при дальнейшем протрессировании
заболевания и в покое). Протрессирование
бронх(юбструкиии сопровождается
увеличением частоты
дыхания (удлиняется (раза вылоха) и
развшием ортопно)1.
При тяжелой дыхательной недостаточности
кожа больных приобретает сероватый
оттенок (цианоз) из-за
снижения концентрации кислорода в
крови. Дальнейшее нарастание гипоксии
привода к нарушению сознания, возможна
остановка дыхания.
У больных с тяжелыми
ХОБЛ повышение даатения в легочной
артерии приводит к гипертрофии и
дилатаиии правых отделов сердиа. С
течением времени иро1рессирует
снижение сократимости правого желудочка,
формируется 1ак называемое хроническое
легочное сердце, развивается застой
крови в большом круге кровообращения
(увеличение печени, отеки, асцит).
Течение
и тяжесть заболевания. ХОБЛ
свойственно постепенное прогресси-рование.
Обострения
связаны с инфекцией нижних дыхательных
пугей:.
При этом увеличивается количество
отделяемой мокроты, которая становится
гнойной. повышается температура
тела, нарастают одышка и кашель.
Тяжесть заболевания
определяется по уровню нарушения
бронхиальной проходимости. У пациентов
группы риска нарушений бронхиальной
проходимости нет, но отмечается
длительный продуктивный кашель. При
легком течении объем фиксированного
выдоха за 1-ю секунду составляет 80%
должного. Наиболее типичным симптомом
является кашель. При умеренном течении
объем фиксированного вылоха равен 80
50*? должного. Больной отмечает кашель
и одышку при небольшой физической
нагрузке. При тяжелом течении ХОБЛ
объем фиксированного выдоха менее 505Б
должного. Отмечаются выраженная
одышка (в том числе и в покое) и кашель.
Методы
обследования и лиагаостика. К наиболее
информативным методам обследования
больных ХОБЛ относятся:
Источник